Budak, G. Et Al. 2015. Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu. XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , (Muğla, Turkey), 212.

Budak, G., Şahin, S., DİNÇER, T., Kamaşak, T., Toroman, B., & Kalay, E., (2015). Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp.212). Muğla, Turkey

Budak, GÜLDEN Et Al. "Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu," XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 2015

Budak, GÜLDEN Et Al. "Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu." XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, pp.212, 2015

Budak, G. Et Al. (2015) . "Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu." XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, p.212.

@conferencepaper{conferencepaper, author={GÜLDEN BUDAK Et Al. }, title={Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu}, congress name={XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi}, city={Muğla}, country={Turkey}, year={2015}, pages={212} }