GÜLDEN, Y. Et Al. 2015. Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu. XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , (Muğla, Turkey), 373-374.

GÜLDEN, Y., ŞAHİN, S., DİNÇER, T., KAMAŞAK, T., BAYRAM, T., CANSU, A., ... KALAY, E.(2015). Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu . XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (pp.373-374). Muğla, Turkey

GÜLDEN, YORGANCIOĞLU Et Al. "Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu," XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 2015

GÜLDEN, YORGANCIOĞLU Et Al. "Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu." XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, pp.373-374, 2015

GÜLDEN, Y. Et Al. (2015) . "Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu." XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, pp.373-374.

@conferencepaper{conferencepaper, author={YORGANCIOĞLU GÜLDEN Et Al. }, title={Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu}, congress name={XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi}, city={Muğla}, country={Turkey}, year={2015}, pages={373-374} }