Karagüzel, G. Et Al. 2022. Boy Kısalığının Nadir Bir Sebebi; Acan Mutasyonu ve Büyüme Hormonu Tedavisi. 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , (Muğla, Turkey), 289.

Karagüzel, G., Çebi, A. H., Yıldız Boyraz, A., Cimbek, E. A., Gökcü, M., & Türkyılmaz, A., (2022). Boy Kısalığının Nadir Bir Sebebi; Acan Mutasyonu ve Büyüme Hormonu Tedavisi . 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (pp.289). Muğla, Turkey

Karagüzel, GÜLAY Et Al. "Boy Kısalığının Nadir Bir Sebebi; Acan Mutasyonu ve Büyüme Hormonu Tedavisi," 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 2022

Karagüzel, GÜLAY Et Al. "Boy Kısalığının Nadir Bir Sebebi; Acan Mutasyonu ve Büyüme Hormonu Tedavisi." 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, pp.289, 2022

Karagüzel, G. Et Al. (2022) . "Boy Kısalığının Nadir Bir Sebebi; Acan Mutasyonu ve Büyüme Hormonu Tedavisi." 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, p.289.

@conferencepaper{conferencepaper, author={GÜLAY KARAGÜZEL Et Al. }, title={Boy Kısalığının Nadir Bir Sebebi; Acan Mutasyonu ve Büyüme Hormonu Tedavisi}, congress name={15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi}, city={Muğla}, country={Turkey}, year={2022}, pages={289} }