KAMAŞAK, T. Et Al. 2016. Biotin-tiamin tedavisine cevap veren bazal ganglia ensefalopatisine neden olan SLC19A3 geninde yeni tanımlanan bir mutasyon: mental motor gerilik nedeni ile izlenen iki kardeşin olgu sunumu.. 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , (Turkey).

KAMAŞAK, T., ACAR ARSLAN, E., ŞAHİN, S., ÇEBİ, A. H., & CANSU, A., (2016). Biotin-tiamin tedavisine cevap veren bazal ganglia ensefalopatisine neden olan SLC19A3 geninde yeni tanımlanan bir mutasyon: mental motor gerilik nedeni ile izlenen iki kardeşin olgu sunumu. . 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey

KAMAŞAK, TÜLAY Et Al. "Biotin-tiamin tedavisine cevap veren bazal ganglia ensefalopatisine neden olan SLC19A3 geninde yeni tanımlanan bir mutasyon: mental motor gerilik nedeni ile izlenen iki kardeşin olgu sunumu.," 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Turkey, 2016

KAMAŞAK, TÜLAY Et Al. "Biotin-tiamin tedavisine cevap veren bazal ganglia ensefalopatisine neden olan SLC19A3 geninde yeni tanımlanan bir mutasyon: mental motor gerilik nedeni ile izlenen iki kardeşin olgu sunumu.." 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , Turkey, 2016

KAMAŞAK, T. Et Al. (2016) . "Biotin-tiamin tedavisine cevap veren bazal ganglia ensefalopatisine neden olan SLC19A3 geninde yeni tanımlanan bir mutasyon: mental motor gerilik nedeni ile izlenen iki kardeşin olgu sunumu.." 18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , Turkey.

@conferencepaper{conferencepaper, author={TÜLAY KAMAŞAK Et Al. }, title={Biotin-tiamin tedavisine cevap veren bazal ganglia ensefalopatisine neden olan SLC19A3 geninde yeni tanımlanan bir mutasyon: mental motor gerilik nedeni ile izlenen iki kardeşin olgu sunumu.}, congress name={18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi}, city={}, country={Turkey}, year={2016}}