KARAKAYA, T. Et Al. 2016. Beckwith Wiedemann Sendromlu Olgunun Klinik Bulguları Ve Moleküler Tanısı. 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , (İzmir, Turkey), 254.

KARAKAYA, T., SÖYLEMEZ, M. A., ARSLAN ATEŞ, E., TÜRKYILMAZ, A., Şimşek, H., DELİL, K., ... GEÇKİNLİ, B. B.(2016). Beckwith Wiedemann Sendromlu Olgunun Klinik Bulguları Ve Moleküler Tanısı . 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (pp.254). İzmir, Turkey

KARAKAYA, TANER Et Al. "Beckwith Wiedemann Sendromlu Olgunun Klinik Bulguları Ve Moleküler Tanısı," 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 2016

KARAKAYA, TANER Et Al. "Beckwith Wiedemann Sendromlu Olgunun Klinik Bulguları Ve Moleküler Tanısı." 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İzmir, Turkey, pp.254, 2016

KARAKAYA, T. Et Al. (2016) . "Beckwith Wiedemann Sendromlu Olgunun Klinik Bulguları Ve Moleküler Tanısı." 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İzmir, Turkey, p.254.

@conferencepaper{conferencepaper, author={TANER KARAKAYA Et Al. }, title={Beckwith Wiedemann Sendromlu Olgunun Klinik Bulguları Ve Moleküler Tanısı}, congress name={12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi}, city={İzmir}, country={Turkey}, year={2016}, pages={254} }