AHMETOĞLU, S. Et Al. 2018. Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu. 13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi .

AHMETOĞLU, S., KARAGÜZEL, G., İMAMOĞLU, M., SAYGIN, İ., & BAHADIR, A., (2018). Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu . 13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi

AHMETOĞLU, SALİHA Et Al. "Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu," 13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi, 2018

AHMETOĞLU, SALİHA Et Al. "Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu." 13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi , 2018

AHMETOĞLU, S. Et Al. (2018) . "Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu." 13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi .

@conferencepaper{conferencepaper, author={SALİHA AHMETOĞLU Et Al. }, title={Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu}, congress name={13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi}, city={}, country={}, year={2018}}