A Novel Compound Heterozygous STXBP2 Mutation in a Case with Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, cilt.0, sa.0, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
- Yayın Türü: Makale / Vaka Takdimi
- Cilt numarası: 0 Sayı: 0
- Basım Tarihi: 2016
- Dergi Adı: Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
- Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, TR DİZİN (ULAKBİM)
- Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet