A novel Founder Mutation of CYP21A2 in Patients with CAH due to 21-Hydroxylase Deficiency

TORAMAN B., KARAGÜZEL G., KALAY E., DİNÇER T.

ESPE DUBLIN, Dublin, İrlanda, 20 - 22 Eylül 2014, ss.1-7

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Dublin
  • Basıldığı Ülke: İrlanda
  • Sayfa Sayıları: ss.1-7
  • Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet