An infant with X-linked adrenal hypoplasia congenita and Xp21 contiguous gene deletion syndrome.

KARAGÜZEL G., Mutlu M., Çebi A. H., Şahin S., Polat R.

55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) Meeting, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Paris
  • Basıldığı Ülke: Fransa
  • Sayfa Sayıları: ss.1
  • Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet