Amaç: Yumuşak doku sarkomları (YDS), çok sayıda histolojik alt grup içeren nadir bir kanser türüdür. Metastatik hastalıkta prognozu öngörebilmek için yeni belirteçlere ihtiyaç vardır. Çalışmamızda metastatik YDS tanılı hastalarda sistemik immün-inflamasyon indeksi (SII) ve pan-immün-inflamasyon değerinin (PIV) prognostik önemini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Toplamda seksen sekiz hasta retrospektif olarak değerlendirildi. Hastaların tedavi öncesi kan parametreleri ile SII ve PIV hesaplandı. Sağkalım analizleri için Kaplan-Meier yöntemi kullanıldı. Sağkalım süreleri üzerinde etkisi olan faktörler Cox regresyon analizi ile araştırıldı. Bulgular: Medyan değer SII için 1019,6, PIV için 586,0 olarak bulundu. Medyan progresyonsuz sağkalım (mPFS), PIV<586 için 7,1 ay (%95 CI 5,4-9,8) ve PIV≥586 için 4,1 ay (%95 CI 3,2-5,5) olarak hesaplandı (p=0.007). Medyan genel sağkalım (mOS) PIV<586 için 20,7 ay (%95 CI 13,9-30,5) ve PIV≥586 için 10,7 ay (%95 CI 9,2-13,7) olarak bulundu (p=0.001). Medyan PFS, SII<1019.6 için 6,3 ay (%95 CI 3,5-9,9) ve SII≥1019.6 için 4,3 ay (%95 CI 3,4-5,8) olarak hesaplandı (p=0.086). Medyan OS, SII<1019.6 için 17,6 ay (%95 CI 11.9-25.9) ve SII≥1019,6 için 11,0 ay (%95 CI 10,9-12,8) olarak bulundu (p=0.005). Çok değişkenli Cox regresyon analizinde artmış PIV değeri düşük OS için bağımsız bir prognostik faktör olarak saptandı (p=0.009). Sonuç: SII ve PIV indekslerinin metastatik YDS tanılı hastalarda yüksek riskli olguların ve kötü prognostik grupların belirlenmesinde, klinik pratikte yol gösterici olabileceği düşünüldü.
Objective: Soft tissue sarcomas (STS) are rare types of cancer that have many different histological subtypes. New prognostic markers are needed to predict the prognosis of patients with metastatic disease. We aimed to investigate the prognostic importance of the systemic immune-inflammation index (SII) and pan-immune- inflammation value (PIV) in patients diagnosed with metastatic STS. Material and Method: A total of eighty-eight patients were evaluated retrospectively. The SII and PIV were calculated with the blood parameters that were checked before treatment. The Kaplan-Meier method was used for survival analysis. Factors impacting survival times were investigated via Cox regression analysis. Results: The median value was calculated as 1019.6 for the SII and 586.0 for the PIV. The median progression- free survival (mPFS) was 7.1 months (95% CI 5.0-9.1) for PIV<586 patients and 4.1 months (95% CI 3.0-5.15) for PIV≥586 patients (p=0.007). The median overall survival (mOS) was 20.7 months (95% CI 12.9-28.4) for PIV<586 patients and 10.7 months (95% CI 8.6-12.7) for PIV≥586 patients (p=0.007). The mPFS was 6.3 months (95% CI 3.3-9.2) for those with an SII<1019.6 and 4.3 months (95% CI 3.1-5.4) for those with an SII≥1019.6 (p=0.086). The mOS was 17.6 months (95% CI 11.1-24.2) for patients with an SII<1019.6 and 11.0 months (95% CI 10.1-11.9) for those with an SII≥1019.6 (p=0.005). In multivariate Cox regression analysis, elevated PIV was found to be an independent prognostic factor for decreased OS (p=0.009). Conclusion: The SII and PIV indices can guide the determination of high-risk cases and poor prognostic groups in patients diagnosed with metastatic STS in clinical practice.
