Whole exome sequencing helps the diagnosis of two siblings with SLC19A3 mutation

---

Atıf İçin Kopyala

Cebi A. H., Kamasak T., Seyhan S., Yilmaz H. O., Cansu A.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.972-973

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 27
• Basıldığı Şehir: Milan
• Basıldığı Ülke: İtalya
• Sayfa Sayıları: ss.972-973
• Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet