An exceptional cause for the coexistence of chronic kidney disease with progressive sensorineural hearing loss: double mutations in the PKD2 and GJB2 genes

---

Kaynar R. K., Ertan H., Dibe E., Çıkrıkçı Ö.

The Egyptian Journal of Internal Medicine, cilt.37, ss.167-171, 2025 (ESCI)

• Yayın Türü: Makale / Vaka Takdimi
• Cilt numarası: 37
• Basım Tarihi: 2025
• Dergi Adı: The Egyptian Journal of Internal Medicine
• Derginin Tarandığı İndeksler: Emerging Sources Citation Index (ESCI)
• Sayfa Sayıları: ss.167-171
• Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
• Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet