Oleuropein ve Türevi Bileşiklerin Streptococcus Mutans Enzimleri Üzerindeki İnhibitör Özelliklerinin İn-Siliko Olarak İncelenmesi

Berberoğlu İ. N., Tatar Yılmaz G., Renda G., Güdük Ö. F.

30. Uluslararası Türk Pedodonti Derneği Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Ekim 2024, ss.269-274

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.269-274
  • Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Amaç: Diş çürüğüne Streptococcus mutans (S. mutans) başta olmak üzere çeşitli karyojenik bakteriler neden olmaktadır. Bu çalışmada, Oleuropein ve türevi bileşiklerin S. mutans Sortaz A (SrtA) ve Putative PTS IIB (PtxB) enzimlerine karşı potansiyel inhibitör etkilerinin in-siliko yöntemle incelenmesi amaçlanmıştır.

Method: Oleuropein ve türevi bileşikler ile Klorheksidinin (CHX) Streptococcus mutans enzimlerinin üzerindeki potansiyel inhibitör etkinlikleri, bağlanan protein ve ligand moleküllerinin etkileşimlerinin puanlanması amacı ile kullanılan moleküler kenetlenme yönteminden yararlanılarak değerlendirilmiştir.

Bulgular: Streptococcus mutans’ın SrtA enziminin inhibisyonunda CHX (kontrol bileşiği) ile Oleuropein ve türevi bileşikleriyle yapılan kenetlenme sonucunda CHX -6.12 kcal/mol ve en yüksek bağlanma enerjisine sahip 11 numaralı ligand bileşik (18alfa-Glisiretinik asit - C30H46O4) -7.42 kcal/mol bağlanma affiniteleri sergilemiştir. Streptococcus mutans’ın PtxB enziminin inhibisyonunda ise CHX ile Oleuropein ve türevi bileşikleriyle yapılan kenetlenme sonucunda CHX -7.55 kcal/mol ve en yüksek bağlanma enerjisine sahip 11 numaralı ligand bileşik -8.29 kcal/mol bağlanma affiniteleri sergilemiştir. ADMET analizi, CHX bileşiğinin Lipinski'nin kurallarına göre farmakokinetik olarak uyumlu olmadığını, 11 numaralı bileşiğin ise uyumlu olduğunu ortaya koydu.

Sonuçlar: Moleküler kenetlenme sonuçlarına göre, S. mutans enzim hedeflerine yönelik taranan Oleuropein ve türevi on iki ligand bileşiği içerisinden en etkin değerlendirilen 11 numaralı ligand bileşiği (18alfa-Glisiretinik asit - C30H46O4) ilaç potansiyelli geliştirilebilecek inhibitör bileşik olarak aday gösterilebilir.