A novel founder mutation of CYP21A2 in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

KARAGÜZEL G.

Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, ss.3, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Dublin
  • Basıldığı Ülke: İrlanda
  • Sayfa Sayıları: ss.3
  • Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet