Mutations in GJB2, TMC1, TMPRSS3 and MYO15A cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in Turkish patients.
Atıf İçin Kopyala
KALAY E.
European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 - 09 Mayıs 2006, ss.141
-
Yayın Türü:
Bildiri / Tam Metin Bildiri
-
Basıldığı Şehir:
Amsterdam
-
Basıldığı Ülke:
Hollanda
-
Sayfa Sayıları:
ss.141
-
Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli:
Evet