Mutations in GJB2, TMC1, TMPRSS3 and MYO15A cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in Turkish patients. | AVESİS

Karadeniz Teknik Üniversitesi Akademik Veri Yönetim Sistemi

Mutations in GJB2, TMC1, TMPRSS3 and MYO15A cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in Turkish patients.

Atıf İçin Kopyala

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 - 09 Mayıs 2006, ss.141

Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
Basıldığı Şehir: Amsterdam
Basıldığı Ülke: Hollanda
Sayfa Sayıları: ss.141
Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet