Mutations in GJB2, TMC1, TMPRSS3 and MYO15A cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in Turkish patients.


KALAY E.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 - 09 Mayıs 2006, ss.141

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Amsterdam
  • Basıldığı Ülke: Hollanda
  • Sayfa Sayıları: ss.141
  • Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet