FGF3 gene mutations related to two syndromic Congenital deafness cases: Congenital deafness with inner ear agenesis (Michel aplasia), microtia, and microdontia and Otodental dysplasia

TÜRKYILMAZ A., GEÇKİNLİ B. B., ARSLAN ATEŞ E., SÖYLEMEZ M. A., GÜNEY A. İ., ATA P., ...Daha Fazla

51st European Society of Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 Haziran 2018, cilt.27, ss.893, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 27
  • Doi Numarası: 10.1038/s41431-019-0408-3
  • Basıldığı Şehir: Milan
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.893
  • Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Hayır