A novel splicing site mutation of PLK4 that is required for centriole biogenesis and genomic stability causes Seckel Syndrome.


DİNÇER T. , BUDAK G. , SEMERCİ C. N. , ÖLMEZ A., DODURGA Y., ÖZMERT Ö. M. , ...Daha Fazla

The European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.354

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Barselona
  • Basıldığı Ülke: İspanya
  • Sayfa Sayıları: ss.354