A case wit mitochondrial seryl-tRNA synthease (SARS2) DEFECT: a novel mutation and a different phenotype from HUPRA syndrome

HİŞMİ B., BELOSTOTSKY R., UTİNE G. E., TALİM B., ÜNAL Ö., DURSUN A., ...Daha Fazla

12nd International Congress of Inborn Errors of Metabolism, BARSELONA, İspanya, 3 - 06 Eylül 2013

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: BARSELONA
  • Basıldığı Ülke: İspanya
  • Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Hayır