Phenotypic diversity in a Turkish family with hereditary angioedema type 1 due to a novel C1INH gene mutation and outcomes of long term treatments

Akoğlu G., Emre S., Kesim B., YILDIZ G. , Metin A.

23rd EADV Congress, Amsterdam, Hollanda, 8 - 12 Ekim 2014, ss.132

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Amsterdam
  • Basıldığı Ülke: Hollanda
  • Sayfa Sayıları: ss.132