Molecular modeling and clinical characterization of a CYP17A1 variant (p. Asp298Asn) causing 17α-hydroxylase/17, 20-lyase deficiency in two siblings

---

Sancak E., Büyükinan M., Yımaz A. F., Karslı B., Özdemir E. M., Toraman B., ...Daha Fazla

CLINICAL PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.000, sa.000, ss.1-5, 2026 (ESCI, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Vaka Takdimi
• Cilt numarası: 000 Sayı: 000
• Basım Tarihi: 2026
• Dergi Adı: CLINICAL PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
• Derginin Tarandığı İndeksler: Scopus, Emerging Sources Citation Index (ESCI), EMBASE
• Sayfa Sayıları: ss.1-5
• Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet