Metrikler
Yayın
10
Eğitim Bilgileri
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorTıpta Uzmanlık
Karadeniz Teknik Üniversitesi, Dahili Tıp, Tıbbi Genetik, Türkiye
Yaptığı Tezler
2015
2015Tıpta Uzmanlık
Mikrornaların Hashimoto Troiditindeki Rolü
Karadeniz Teknik Üniversitesi, Dahili Tıp, Tıbbi Genetik
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2014
201411.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Sağlık ve Tıp
Tıbbi Genetik Derneği
2013
2013Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu
Sağlık ve Tıp
Tıbbi Genetik Derneği
2013
2013Temel ve İleri Yaşam Desteği
Sağlık ve Tıp
KTÜ Tıp Fkültesi
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Akademik Ünvanlar / Görevler
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi Dr.
Karadeniz Teknik Üniversitesi, Dahili Tıp, Tıbbi Genetik
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2016
20161. Tüm Ekzom Sekanslamanın Leigh Sendroml lu İki Kardeşe Erken Tanıda Faydası
ÇEBİ A. H., KAMAŞAK T., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., CANSU A., İKBAL M.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
20162. Cockayne Sendromu Yeni Mutsyonlu Bir Olgu Sunumu
ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., İKBAL M.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
20163. Whole exome sequencing links ACO2 with cerebral cerebellar and retinal degeneration
ÇEBİ A. H., İKBAL M., KAMAŞAK T., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., CANSU A.
ESHG 2016, 20 - 23 Mayıs 2016
2016
20164. SANDHOFF DİSEASE :A CASE REPORT WITH NEW MUTATION.
SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., CANSU A., İKBAL M.
ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2016
20165. ISOVALERIC ACIDEMIA :A CASE REPORT WITH A NEW MUTATION.
ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., ÇAKIR M., SEYHAN S., İKBAL M.
ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2015
20156. 20q Duplication Syndrome A case report
ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., KARAKUŞ M., POLAT R., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., et al.
European Society of Human Genetics, 4 - 07 Haziran 2015
2014
20147. 46,XY,t(9;12)(q32;q13)'li Olgu Sunumu
TOS T., SEYHAN S., ÖNDER H., Yıldırım M.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.84, (Özet Bildiri)
2013
20138. 46,X,i(Xq)lu Bir Vaka
ÖNDER H., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., İKBAL M.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.23, (Özet Bildiri)
2013
20139. Cri du chat sendromlu bir vaka
SEYHAN S., ÇEBİ A. H., ÖNDER H., İKBAL M.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.22-23, (Özet Bildiri)
Diğer Yayınlar
2015
20151. "20q Duplication Syndrome: A case report"
ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., SEYHAN S., POLAT R., ÖNDER H., İKBAL M.
Diğer, 2015
Desteklenen Projeler
2015 - 2017
2015 - 2017MİKRORNALARIN HASHİMOTO TROİDİTİNDEKİ ROLÜ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÇEBİ A. H. (Yürütücü), İKBAL M., ÖNDER H., KOÇAK M., EREM C., ERSÖZ H. Ö.
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
01 Mayıs 2016 - 01 Mayıs 2016
01 Mayıs 2016 - 01 Mayıs 2016