Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 1
Tümü (1)
SCI-E, SSCI, AHCI (1)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (1)
Scopus (1)

1. A CASE OF DE NOVO MOSAIC 18q21.3 DELETION WITH A MILD PHENOTYPE

Alp M. Y., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., CANSU A., IKBAL M.
GENETIC COUNSELING , cilt.25, sa.1, ss.71-73, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 18

1. ISOVALERIC ACIDEMIA :A CASE REPORT WITH A NEW MUTATION.

ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., ÇAKIR M., SEYHAN S., İKBAL M.
ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2. SANDHOFF DİSEASE :A CASE REPORT WITH NEW MUTATION.

SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., CANSU A., İKBAL M.
ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

3. 20q Duplication Syndrome A case report

ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., KARAKUŞ M., POLAT R., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., et al.
European Society of Human Genetics, 4 - 07 Haziran 2015

4. 46,XY,add(10) Karyotipli Olgu Sunumu

TOS T., SEYHAN S., ÇEBİ A. H.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.78, (Özet Bildiri)

5. 46,XY,t(9;12)(q32;q13)'li Olgu Sunumu

TOS T., SEYHAN S., ÖNDER H., Yıldırım M.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.84, (Özet Bildiri)

6. Parsiyel Trizomi 4p ve Parsiyel Monozomi 22p Olgu Sunumu

SEYHAN S., TOS T., ÇEBİ A. H., Okumuş N.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.69-70, (Özet Bildiri)

7. 46,XX,der(3)add(13) Karyotipli Olgu Sunumu

SEYHAN S., TOS T., ÇEBİ A. H.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.69, (Özet Bildiri)

8. Parsiyel Trizomi 21q ve Parsiyel Monozomi 4Q Birlikteliği Olan Olgu Sunumu

TOS T., SEYHAN S., ÇEBİ A. H.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.69, (Özet Bildiri)

9. 46,XX,der(3)add(3)(p21) Karyotipine Sahip Olgu Sunumu

TOS T., SEYHAN S., ÇEBİ A. H.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.59-60, (Özet Bildiri)

10. Cri du chat sendromlu bir vaka

SEYHAN S., ÇEBİ A. H., ÖNDER H., İKBAL M.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.22-23, (Özet Bildiri)

11. 46,X,i(Xq)lu Bir Vaka

ÖNDER H., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., İKBAL M.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.23, (Özet Bildiri)

12. İkinci Trimester 4'lü Tarama Testi Negatif Olan Down Sendromu'lu Bir Vaka

TOS T., ALP M. Y., SEYHAN S., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.65, (Tam Metin Bildiri)

13. Mozaik 18q Delesyonlu Bir Vaka

ALP M. Y., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., CANSU A., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.270, (Tam Metin Bildiri)

14. 13q Delesyonu Sendromlu Bir Vaka

SEYHAN S., ALP M. Y., ÇEBİ A. H., CANSU A., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.269, (Tam Metin Bildiri)

15. 45,XX,rob(13;14)(q10;q10):Bir Vaka Raporu

TOS T., ALP M. Y., KOÇAK EKER H., SEYHAN S., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.188, (Tam Metin Bildiri)

16. Cri du Chat Sendromlu Bir Vaka

TOS T., ALP M. Y., SEYHAN S., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.268, (Tam Metin Bildiri)

17. Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olan Yenidoğanın Sitogenetik ve aCGH analizleri ile Değerlendirilmesi

İKBAL M., ÖKTEN A. N., ALP M. Y., BİLEN S., ÇEBİ A. H., SEYHAN S.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.294, (Tam Metin Bildiri)

18. Trizomi 12p Sendromlu Bir Vaka

ÇEBİ A. H., ALP M. Y., SEYHAN S., CANSU A., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.270, (Tam Metin Bildiri)
Diğer Yayınlar 1

1. "20q Duplication Syndrome: A case report"

ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., SEYHAN S., POLAT R., ÖNDER H., İKBAL M.
Diğer, 2015
Metrikler

Yayın

20

Yayın (WoS)

1

Yayın (Scopus)

1