Makaleler

Tümü (2)

SCI-E, SSCI, AHCI (2)

SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (2)

Scopus (2)

2024

2024

1. Clinical features, diagnosis and treatment outcomes of Cushing's disease in children: A multicenter study

Tarçın G., Çatlı G., Çetinkaya S., EREN E., Kardelen A. D., Akıncı A., et al.

Clinical Endocrinology , cilt.100, sa.1, ss.19-28, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2016

2016

2. An Infant with X-linked Adrenal Hypoplasia Congenita and Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome

KARAGÜZEL G., MUTLU M., CEBI A., ŞAHİN S., POLAT R.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.140-141, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2017

2017

1. Herediter multipl egzositozu alan bir olgu

KARAGÜZEL G., Polat R., Çebi A. H.

2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, ss.10, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

2. A novel mutation in a male infant with immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy X linked IPEX syndrome

KARAGÜZEL G., ORHAN F., ÇEBİ A. H., abul m., POLAT R.

ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ), 26 - 29 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

3. Necrobiosis Lipoidica Diabeticorum: A case report.

KARAGÜZEL G., Polat R., Yaylı S.

ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ) Meeting, Valencia, İspanya, 26 - 29 Ekim 2016, ss.2, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

4. An infant with X-linked adrenal hypoplasia congenita and Xp21 contiguous gene deletion syndrome.

KARAGÜZEL G., Mutlu M., Çebi A. H., Şahin S., Polat R.

55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) Meeting, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

5. Severe hypertriglyceridemia in a child with severe diabetic ketoacidosis

KARAGÜZEL G., POLAT R., KAYA G., ATASOY YILMAZ S.

54th annual meeting, 1-3 october, ESPE 2015, 1 - 03 Ekim 2015

2015

2015

6. Yeni tanı tip 1 diyabetli çocuk olguda ağır diyabetik ketoasidoz tablosu ile birlikte ağır hipertrigliseridemi

KARAGÜZEL G., POLAT R., KAYA G.

12. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Türkiye, 3 - 06 Eylül 2015

2015

2015

7. 20q Duplication Syndrome A case report

ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., KARAKUŞ M., POLAT R., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., et al.

European Society of Human Genetics, 4 - 07 Haziran 2015

Diğer Yayınlar

2015

2015

1. "20q Duplication Syndrome: A case report"

ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., SEYHAN S., POLAT R., ÖNDER H., İKBAL M.

Diğer, 2015