Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu

AHMETOĞLU S. , KARAGÜZEL G. , İMAMOĞLU M. , SAYGIN İ. , BAHADIR A.

13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 14 Kasım 2018