Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu

AHMETOĞLU S., KARAGÜZEL G., İMAMOĞLU M., SAYGIN İ., BAHADIR A.

13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 14 Kasım 2018

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Karadeniz Teknik Üniversitesi Adresli: Evet