Dr.Öğr.Üyesi

BAYRAM TORAMAN


Tıp Fakültesi

Temel Tıp

Tıbbi Biyoloji

Eğitim Bilgileri

2007 - 2011

2007 - 2011

Doktora

Karadeniz Teknik Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji, Türkiye

1997 - 2000

1997 - 2000

Yüksek Lisans

Karadeniz Teknik Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye

1991 - 1995

1991 - 1995

Lisans

Karadeniz Teknik Üniversitesi, Fatih Eğitim Fakültesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

2011

2011

Doktora

Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarında 21-Hidroksilaz Gen Mutasyonlarının Araştırılması

Karadeniz Teknik Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Temel Tıp Bilimleri/Tıbbi Biyoloji

2000

2000

Yüksek Lisans

Trabzon ve Çevresi Okul Çağı Çocuklarında Solaklığın (Manuel Lateralizasyon)Etiyolojisinde Kalıtımsal Etkilerin Araştırılması

Karadeniz Teknik Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Temel Tıp Bilimleri/Tıbbi Biyoloji

Yabancı Diller

B2 Orta Üstü

B2 Orta Üstü

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıp, Sağlık Bilimleri, Temel Tıp Bilimleri, Tıbbi Biyoloji

Akademik Unvanlar / Görevler

2018 - Devam Ediyor

2018 - Devam Ediyor

Karadeniz Teknik Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp

2015 - 2018

2015 - 2018

Yrd.Doç.Dr.

Karadeniz Teknik Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp

2012 - 2015

2012 - 2015

Öğretim Görevlisi Dr.

Karadeniz Teknik Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

2020

2020

RIPK4 suppresses the TGF-beta 1 signaling pathway in HaCaT cells

DİNÇER T. , Er A. B. B. , ER İ. , TORAMAN B. , YILDIZ G. , KALAY E.

CELL BIOLOGY INTERNATIONAL, cilt.44, sa.3, ss.848-860, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

2017

2017

Analysis of centrosome and DNA damage response in PLK4 associated Seckel syndrome

Dinçer T. , Yorgancioglu-Budak G., Olmez A., Er İ. , Dodurga Y., Ozdemir O. M. A. , et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.25, ss.1118-1125, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

2017

2017

HLA-E*0101/0103X is Associated with Susceptibility to Pemphigus Vulgaris: A Case-control Study.

Altun E. , Yaylı S. , Toraman B. , Arıca D. A. , Kalay E. , Selcuk L. , et al.

Acta dermatovenerologica Croatica : ADC, cilt.25, ss.189-194, 2017 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

2012

2012

Mutations in RIPK4 Cause the Autosomal-Recessive Form of Popliteal Pterygium Syndrome

Kalay E. , Sezgın O. , Chellappa V., Mutlu M. , Morsy H., Kayserili H., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.90, ss.76-85, 2012 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

2011

2011

CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome

Kalay E. , Yıgıt G., Aslan Y. , Brown K. E. , Pohl E., Bicknell L. S. , et al.

NATURE GENETICS, cilt.43, ss.23-26, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2017

2017

Kalıtsal nonsendromik yarık dudak/damak hastalığında genetik etiyolojinin araştırılması

TORAMAN B. , LİVAOĞLU M. , DİNÇER T. , BUDAK G. , NALKIRAN İ., ÜNSAL S. , et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017

2016

2016

Demir Birikim Bulgusu Olmadan Ferritin Yüksekliği Herediter Hiperferritinemi Katarakt Sendromu

BAHADIR A. , ERDURAN E. , TORAMAN B. , BUDAK G.

5. Ulusal Pediatrik Hematoloji Sempozyumu, Denizli, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2016

2016

2016

Demir Birikim Bulgusu Olmadan Ferritin Yüksekliği

BAHADIR A. , ERDURAN E. , TORAMAN B. , BUDAK G.

5. Ulusal Pediatrik Hematoloji Sempozyumu, Denizli, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2016, ss.111

2013

2013

Otizm spektrum bozuklukların etiyolojiisnde kromozomal anomaliler

ÖZTÜRK B., TURAL HESAPÇIOĞLU S., TORAMAN B. , GÖKER Z. G. , Bilginer Ç., DİNÇER T. , et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013

2013

2013

Otizm spektrum bozukluklarının etiyolojisinde kromozomal anomaliler

Öztürk B., Hesapçıoğlu S., TORAMAN B. , Göker Z., Bilginer Ç., DİNÇER T. , et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.338

2013

2013

Sendromik mental retardasyonlu bir ailede de-novo PQBP1 (polyglutamine binding protein 1) mutasyonu

YORGANCIOĞLU G., HÜLYA K., TORAMAN B. , DİNÇER T. , KANDİL S. , BİLGİNER Ç., et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.112

2013

2013

Sendromik Mental Retardasyonlu Bir Ailede de novo PQBP1 Mutasyonu

YORGANCIOĞLU G. , Kayserili H., TORAMAN B. , DİNÇER T. , KANDİL S. , BİLGİNER S. Ç. , et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.112

2013

2013

Otizm spektrum bozuklukların etiyolojisinde kromozomal anomaliler

Öztürk B., Hesapçıoğlu S., TORAMAN B. , GÖKER Z., Bilginer Ç., DİNÇER T. , et al.

13.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.338

2013

2013

Otizm Spektrum Bozuklukların Etiyolojisinde Kromozomal Anomaliler

Öztürk B., TURAL HESAPÇIOĞLU S. , TORAMAN B. , BİLGİNER S. Ç. , GÖKER Z., DİNÇER T. , et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.338

Kitap & Kitap Bölümleri

2019

2019

Diğer

BAHADIR A. , ERDURAN E. , TORAMAN B. , BUDAK G.

Çocuk Hematoloji-Onkolojide Olgular, Prof Dr Tiraje Celkan, Prof Dr Meryem Albayrak, Editör, Galenos, İstanbul, ss.462-463, 2019

Desteklenen Projeler

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2013 - Devam Ediyor

2013 - Devam Ediyor

Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği

Üye



Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 263

h-indeksi (WOS): 5