Arş. Gör. Dr. RECEP POLAT
Araştırmacı kurumdan ayrılmıştır
Ana Sayfa
Eğitim Bilgileri
Araştırma Alanları
Akademik İdari Deneyim
Yayınlar & Eserler
Proje & Patent & Tasarım
Bilimsel & Mesleki Faaliyetler
Başarılar & Tanınırlık
Duyurular & Dokümanlar
İletişim
Özgeçmiş Dosyası İndir
Türkçe
English
Karadeniz Teknik Üniversitesi
Akademik Veri Yönetim Sistemi
English
Akademik Veri Yönetim Sistemi
English
Yayınlar & Eserler
Yayın Ağı
Makaleler
2
Tümü (2)
SCI-E, SSCI, AHCI (2)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (2)
Scopus (2)
1.
Clinical features, diagnosis and treatment outcomes of Cushing's disease in children: A multicenter study
Tarçın G.
,
Çatlı G.
,
Çetinkaya S.
,
EREN E.
,
Kardelen A. D.
,
Akıncı A.
, et al.
Clinical Endocrinology
, cilt.100, sa.1, ss.19-28, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2.
An Infant with X-linked Adrenal Hypoplasia Congenita and Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome
KARAGÜZEL G.
,
MUTLU M.
,
CEBI A.
,
ŞAHİN S.
,
POLAT R.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.140-141, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
7
1.
Herediter multipl egzositozu alan bir olgu
KARAGÜZEL G.
,
Polat R.
,
Çebi A. H.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, ss.10, (Tam Metin Bildiri)
2.
A novel mutation in a male infant with immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy X linked IPEX syndrome
KARAGÜZEL G.
,
ORHAN F.
,
ÇEBİ A. H.
,
abul m.
,
POLAT R.
ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ), 26 - 29 Ekim 2016, (Özet Bildiri)
3.
Necrobiosis Lipoidica Diabeticorum: A case report.
KARAGÜZEL G.
,
Polat R.
,
Yaylı S.
ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ) Meeting, Valencia, İspanya, 26 - 29 Ekim 2016, ss.2, (Tam Metin Bildiri)
4.
An infant with X-linked adrenal hypoplasia congenita and Xp21 contiguous gene deletion syndrome.
KARAGÜZEL G.
,
Mutlu M.
,
Çebi A. H.
,
Şahin S.
,
Polat R.
55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) Meeting, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
5.
Severe hypertriglyceridemia in a child with severe diabetic ketoacidosis
KARAGÜZEL G.
,
POLAT R.
,
KAYA G.
,
ATASOY YILMAZ S.
54th annual meeting, 1-3 october, ESPE 2015, 1 - 03 Ekim 2015
6.
Yeni tanı tip 1 diyabetli çocuk olguda ağır diyabetik ketoasidoz tablosu ile birlikte ağır hipertrigliseridemi
KARAGÜZEL G.
,
POLAT R.
,
KAYA G.
12. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Türkiye, 3 - 06 Eylül 2015
7.
20q Duplication Syndrome A case report
ÇEBİ A. H.
,
KARAGÜZEL G.
,
KARAKUŞ M.
,
POLAT R.
,
SEYHAN S.
,
ÖNDER YILMAZ H.
, et al.
European Society of Human Genetics, 4 - 07 Haziran 2015
Diğer Yayınlar
1
1.
"20q Duplication Syndrome: A case report"
ÇEBİ A. H.
,
KARAGÜZEL G.
,
SEYHAN S.
,
POLAT R.
,
ÖNDER H.
,
İKBAL M.
Diğer, 2015
Metrikler
Daha fazla metrik
Yayın
10
Yayın (WoS)
2
Yayın (Scopus)
2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları