Metrikler
Yayın
37
Açık Erişim
3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1995 - 1998
1995 - 1998Tıpta Uzmanlık
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Türkiye
1986 - 1992
1986 - 1992Lisans
Anadolu Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Akademik Ünvanlar / Görevler
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorProf. Dr.
Karadeniz Teknik Üniversitesi, Dahili Tıp, Tıbbi Genetik
2007 - 2012
2007 - 2012Doç. Dr.
Karadeniz Teknik Üniversitesi, Dahili Tıp, Tıbbi Genetik
2006 - 2007
2006 - 2007Doç. Dr.
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik
1998 - 2006
1998 - 2006Yrd. Doç. Dr.
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik
Makaleler
Tümü (19)
SCI-E, SSCI, AHCI (18)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (18)
Scopus (19)
TRDizin (3)
2021
20211. Plasma microRNA levels in childhood IgA vasculitis
ÇEBİ A. H., Demir F., Ikbal M., KALYONCU M.
CLINICAL RHEUMATOLOGY
, cilt.40, sa.5, ss.1975-1981, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
20172. Interleukin-6 and interleukin-17 gene polymorphism association with celiac disease in children
Akbulut U. E., ÇEBİ A. H., Sag E., IKBAL M., ÇAKIR M.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.28, sa.6, ss.471-475, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
20163. 22.5 MB DELETION OF 13q31.1-q34 ASSOCIATED WITH HPE, DWM, AND HSCR: A CASE REPORT AND REDEFINING THE SMALLEST DELETED REGIONS
ALP M. Y., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., CANSU A., Aydin H., IKBAL M.
GENETIC COUNSELING
, cilt.27, sa.1, ss.43-49, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
20154. Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease
Karaca E., Harel T., Pehlivan D., Jhangiani S. N., Gambin T., Akdemir Z. C., et al.
NEURON
, cilt.88, sa.3, ss.499-513, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
20155. Association of TGF beta 1 Gene (+915G > C) Polymorphism with Chronic Lymphocytic Leukemia
Alp M. Y., YILMAZ M., ÇEBİ A. H., Ikbal M.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI
, cilt.25, sa.1, ss.12-18, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2014
20146. A novel insertion mutation identified in exon 10 of the MEFV gene associated with Familial Mediterranean Fever
DOĞAN H., AKDEMİR F., Tasdemir S., Atis O., Diyarbakir E., Yildirim R., et al.
BMC MEDICAL GENETICS
, cilt.15, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
20147. PARTIAL MONOSOMY 8q AND PARTIAL TRISOMY 9q DUE TO THE MATERNAL TRANSLOCATION t(8;9)(q24.3;q34.1): A CASE REPORT
TOS T., ALP M. Y., EKER H. K., ÇEBİ A. H., Ikbal M.
GENETIC COUNSELING
, cilt.25, sa.1, ss.35-39, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
20148. A CASE OF DE NOVO MOSAIC 18q21.3 DELETION WITH A MILD PHENOTYPE
Alp M. Y., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., CANSU A., IKBAL M.
GENETIC COUNSELING
, cilt.25, sa.1, ss.71-73, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
20139. Schizo-obsessive disorder in Marfan syndrome
Ozkorumak E., Tiryaki A., YILMAZ H. K., Ikbal M., DURMUŞ İ., TÜRK A.
ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY
, cilt.14, sa.3, ss.283-286, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2013
201310. PARTIAL TRISOMY 11q AND PARTIAL MONOSOMY 12p DUE TO THE MATERNAL TRANSLOCATION (11q;12p)
Tos T., ALP M. Y., EKER H. K., ÇEBİ A. H., OKUMUS N., IKBAL M.
GENETIC COUNSELING
, cilt.24, sa.3, ss.343-345, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201311. A Triple X Case With Situs Inversus Totalis
İKBAL M., EKER H., TÜLAY T., ÇEBİ A. H., MUHAMMED YUNUS A., URAL A., et al.
Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi , ss.588-590, 2013 (Scopus)
2013
201312. A 45 X MALE PATIENT WITH 7q DISTAL DELETION AND REARRANGEMENT WITH SRY GENE TRANSLOCATION: A CASE REPORT
BILEN S., OKTEN A. N., KARAGÜZEL G., IKBAL M., ASLAN Y.
GENETIC COUNSELING
, cilt.24, sa.3, ss.299-305, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201313. Phototherapy causes a transient DNA damage in jaundiced newborns
Kahveci H., DOĞAN H., Karaman A., Caner I., Tastekin A., Ikbal M.
DRUG AND CHEMICAL TOXICOLOGY
, cilt.36, sa.1, ss.88-92, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201214. A case of sirenomelia sequence
Ikbal M., Kahveci H., Aksoy B. A., Laloglu F., Kacmaz E., Alp M. Y.
PAKISTAN JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.28, sa.5, ss.968-970, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201215. A CASE OF ONYCOTRICODYSPLASIA WITH INTELLECTUAL DISABILITY, WITHOUT NEUTROPENIA
IKBAL M., EKER H. K., TOS T., ALP M. Y., ÇEBİ A. H.
GENETIC COUNSELING
, cilt.23, sa.3, ss.389-392, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201116. The evaluation of genotoxic potential of ornidazole, nitroimidazole, in lymphocyte culture of patients with amebiasis
Ikbal M., YILMAZ G., DOĞAN H., ALP M. Y., ÇEBİ A. H.
DRUG AND CHEMICAL TOXICOLOGY
, cilt.34, sa.2, ss.162-166, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201117. CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome
Kalay E., Yıgıt G., Aslan Y., Brown K. E., Pohl E., Bicknell L. S., et al.
NATURE GENETICS
, cilt.43, ss.23-26, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201018. A CASE OF LOWER MESODERMAL DEFECTS SEQUENCE
TOS T., AKTAS S., Ikbal M., AVCI M., SENEL S., CEYLANER S.
GENETIC COUNSELING
, cilt.21, sa.4, ss.381-384, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
1996
199619. Chromosome abnormalities in protein-energy malnutrition
AKYUZ M., ALP H., DILMEN U., OZTAS S., Ikbal M., KAYA M. C.
NUTRITION RESEARCH
, cilt.16, sa.9, ss.1487-1494, 1996 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2016
20161. Tüm Ekzom Sekanslamanın Leigh Sendroml lu İki Kardeşe Erken Tanıda Faydası
ÇEBİ A. H., KAMAŞAK T., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., CANSU A., İKBAL M.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
20162. Cockayne Sendromu Yeni Mutsyonlu Bir Olgu Sunumu
ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., İKBAL M.
12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
20163. Whole exome sequencing links ACO2 with cerebral cerebellar and retinal degeneration
ÇEBİ A. H., İKBAL M., KAMAŞAK T., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., CANSU A.
ESHG 2016, 20 - 23 Mayıs 2016
2016
20164. ISOVALERIC ACIDEMIA :A CASE REPORT WITH A NEW MUTATION.
ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., ÇAKIR M., SEYHAN S., İKBAL M.
ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2016
20165. SANDHOFF DİSEASE :A CASE REPORT WITH NEW MUTATION.
SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., CANSU A., İKBAL M.
ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2015
20156. 20q Duplication Syndrome A case report
ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., KARAKUŞ M., POLAT R., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., et al.
European Society of Human Genetics, 4 - 07 Haziran 2015
2013
20137. Cri du chat sendromlu bir vaka
SEYHAN S., ÇEBİ A. H., ÖNDER H., İKBAL M.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.22-23, (Özet Bildiri)
2013
20138. 46,X,i(Xq)lu Bir Vaka
ÖNDER H., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., İKBAL M.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.23, (Özet Bildiri)
2013
20139. Okülofasiyokardiyodental sendrom olgusu
Bayrak S., Sezgin Ö., Kayıpmaz S., TÜRK A., Ceyhanlı K. T., İkbal M.
Oral Diagnoz ve Maksillofasial Radyoloji Derneği 5. Bilimsel Sempozyumu, Erzurum, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2013, ss.130, (Tam Metin Bildiri)
2012
201210. Trizomi 12p Sendromlu Bir Vaka
ÇEBİ A. H., ALP M. Y., SEYHAN S., CANSU A., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.270, (Tam Metin Bildiri)
2012
201211. Cri du Chat Sendromlu Bir Vaka
TOS T., ALP M. Y., SEYHAN S., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.268, (Tam Metin Bildiri)
2012
201212. 13q Delesyonu Sendromlu Bir Vaka
SEYHAN S., ALP M. Y., ÇEBİ A. H., CANSU A., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.269, (Tam Metin Bildiri)
2012
201213. İkinci Trimester 4'lü Tarama Testi Negatif Olan Down Sendromu'lu Bir Vaka
TOS T., ALP M. Y., SEYHAN S., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.65, (Tam Metin Bildiri)
2012
201214. Mozaik 18q Delesyonlu Bir Vaka
ALP M. Y., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., CANSU A., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.270, (Tam Metin Bildiri)
2012
201215. Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olan Yenidoğanın Sitogenetik ve aCGH analizleri ile Değerlendirilmesi
İKBAL M., ÖKTEN A. N., ALP M. Y., BİLEN S., ÇEBİ A. H., SEYHAN S.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.294, (Tam Metin Bildiri)
2012
201216. 45,XX,rob(13;14)(q10;q10):Bir Vaka Raporu
TOS T., ALP M. Y., KOÇAK EKER H., SEYHAN S., İKBAL M.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.188, (Tam Metin Bildiri)
2010
201017. Odontoonychodermal Displasia: A case report.
KAYIPMAZ S., İKBAL M., KUŞGÖZ A., ALP M. Y., SEZGİN Ö. S., CEBİ A. H.
Europan Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 12 - 15 Haziran 2010, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
Diğer Yayınlar
2015
20151. "20q Duplication Syndrome: A case report"
ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., SEYHAN S., POLAT R., ÖNDER H., İKBAL M.
Diğer, 2015
Desteklenen Projeler
2016 - 2017
2016 - 2017Ailevi Akdeniz Ateşi ile Plazma mikroRNA Düzeyleri Arasındaki İlişki
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
DEMİR F. (Yürütücü), KALYONCU M., İKBAL M., ÇEBİ A. H.
2016 - 2017
2016 - 2017Jüvenil İdyopatik Artritte mikroRNAların Rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
KALYONCU M. (Yürütücü), DEMİR F., İKBAL M., ÇEBİ A. H.
2015 - 2017
2015 - 2017MİKRORNALARIN HASHİMOTO TROİDİTİNDEKİ ROLÜ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
ÇEBİ A. H. (Yürütücü), İKBAL M., ÖNDER H., KOÇAK M., EREM C., ERSÖZ H. Ö.