Prof. Dr. MEVLİT İKBAL

Yayın Ağı

Makaleler 19

1. Plasma microRNA levels in childhood IgA vasculitis

ÇEBİ A. H., Demir F., Ikbal M., KALYONCU M.

CLINICAL RHEUMATOLOGY , cilt.40, sa.5, ss.1975-1981, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Interleukin-6 and interleukin-17 gene polymorphism association with celiac disease in children

Akbulut U. E., ÇEBİ A. H., Sag E., IKBAL M., ÇAKIR M.

TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.28, sa.6, ss.471-475, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

3. 22.5 MB DELETION OF 13q31.1-q34 ASSOCIATED WITH HPE, DWM, AND HSCR: A CASE REPORT AND REDEFINING THE SMALLEST DELETED REGIONS

ALP M. Y., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., CANSU A., Aydin H., IKBAL M.

GENETIC COUNSELING , cilt.27, sa.1, ss.43-49, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

4. Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease

Karaca E., Harel T., Pehlivan D., Jhangiani S. N., Gambin T., Akdemir Z. C., et al.

NEURON , cilt.88, sa.3, ss.499-513, 2015 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

5. Association of TGF beta 1 Gene (+915G > C) Polymorphism with Chronic Lymphocytic Leukemia

Alp M. Y., YILMAZ M., ÇEBİ A. H., Ikbal M.

UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.25, sa.1, ss.12-18, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

6. A novel insertion mutation identified in exon 10 of the MEFV gene associated with Familial Mediterranean Fever

DOĞAN H., AKDEMİR F., Tasdemir S., Atis O., Diyarbakir E., Yildirim R., et al.

BMC MEDICAL GENETICS , cilt.15, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

7. PARTIAL MONOSOMY 8q AND PARTIAL TRISOMY 9q DUE TO THE MATERNAL TRANSLOCATION t(8;9)(q24.3;q34.1): A CASE REPORT

TOS T., ALP M. Y., EKER H. K., ÇEBİ A. H., Ikbal M.

GENETIC COUNSELING , cilt.25, sa.1, ss.35-39, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

8. A CASE OF DE NOVO MOSAIC 18q21.3 DELETION WITH A MILD PHENOTYPE

Alp M. Y., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., CANSU A., IKBAL M.

GENETIC COUNSELING , cilt.25, sa.1, ss.71-73, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

9. Schizo-obsessive disorder in Marfan syndrome

Ozkorumak E., Tiryaki A., YILMAZ H. K., Ikbal M., DURMUŞ İ., TÜRK A.

ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY , cilt.14, sa.3, ss.283-286, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

10. PARTIAL TRISOMY 11q AND PARTIAL MONOSOMY 12p DUE TO THE MATERNAL TRANSLOCATION (11q;12p)

Tos T., ALP M. Y., EKER H. K., ÇEBİ A. H., OKUMUS N., IKBAL M.

GENETIC COUNSELING , cilt.24, sa.3, ss.343-345, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

11. A Triple X Case With Situs Inversus Totalis

İKBAL M., EKER H., TÜLAY T., ÇEBİ A. H., MUHAMMED YUNUS A., URAL A., et al.

Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi , ss.588-590, 2013 (Scopus)

12. A 45 X MALE PATIENT WITH 7q DISTAL DELETION AND REARRANGEMENT WITH SRY GENE TRANSLOCATION: A CASE REPORT

BILEN S., OKTEN A. N., KARAGÜZEL G., IKBAL M., ASLAN Y.

GENETIC COUNSELING , cilt.24, sa.3, ss.299-305, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Phototherapy causes a transient DNA damage in jaundiced newborns

Kahveci H., DOĞAN H., Karaman A., Caner I., Tastekin A., Ikbal M.

DRUG AND CHEMICAL TOXICOLOGY , cilt.36, sa.1, ss.88-92, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

14. A case of sirenomelia sequence

Ikbal M., Kahveci H., Aksoy B. A., Laloglu F., Kacmaz E., Alp M. Y.

PAKISTAN JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.28, sa.5, ss.968-970, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

15. A CASE OF ONYCOTRICODYSPLASIA WITH INTELLECTUAL DISABILITY, WITHOUT NEUTROPENIA

IKBAL M., EKER H. K., TOS T., ALP M. Y., ÇEBİ A. H.

GENETIC COUNSELING , cilt.23, sa.3, ss.389-392, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

16. The evaluation of genotoxic potential of ornidazole, nitroimidazole, in lymphocyte culture of patients with amebiasis

Ikbal M., YILMAZ G., DOĞAN H., ALP M. Y., ÇEBİ A. H.

DRUG AND CHEMICAL TOXICOLOGY , cilt.34, sa.2, ss.162-166, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

17. CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome

Kalay E., Yıgıt G., Aslan Y., Brown K. E., Pohl E., Bicknell L. S., et al.

NATURE GENETICS , cilt.43, ss.23-26, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

18. A CASE OF LOWER MESODERMAL DEFECTS SEQUENCE

TOS T., AKTAS S., Ikbal M., AVCI M., SENEL S., CEYLANER S.

GENETIC COUNSELING , cilt.21, sa.4, ss.381-384, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Chromosome abnormalities in protein-energy malnutrition

AKYUZ M., ALP H., DILMEN U., OZTAS S., Ikbal M., KAYA M. C.

NUTRITION RESEARCH , cilt.16, sa.9, ss.1487-1494, 1996 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 17

1. Tüm Ekzom Sekanslamanın Leigh Sendroml lu İki Kardeşe Erken Tanıda Faydası

ÇEBİ A. H., KAMAŞAK T., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., CANSU A., İKBAL M.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

2. Cockayne Sendromu Yeni Mutsyonlu Bir Olgu Sunumu

ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., İKBAL M.

12. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)

3. Whole exome sequencing links ACO2 with cerebral cerebellar and retinal degeneration

ÇEBİ A. H., İKBAL M., KAMAŞAK T., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., CANSU A.

ESHG 2016, 20 - 23 Mayıs 2016

4. ISOVALERIC ACIDEMIA :A CASE REPORT WITH A NEW MUTATION.

ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., ÇAKIR M., SEYHAN S., İKBAL M.

ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

5. SANDHOFF DİSEASE :A CASE REPORT WITH NEW MUTATION.

SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., ÇEBİ A. H., CANSU A., İKBAL M.

ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

6. 20q Duplication Syndrome A case report

ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., KARAKUŞ M., POLAT R., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., et al.

European Society of Human Genetics, 4 - 07 Haziran 2015

7. Cri du chat sendromlu bir vaka

SEYHAN S., ÇEBİ A. H., ÖNDER H., İKBAL M.

Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.22-23, (Özet Bildiri)

8. 46,X,i(Xq)lu Bir Vaka

ÖNDER H., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., İKBAL M.

Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 07 Aralık 2013, ss.23, (Özet Bildiri)

9. Okülofasiyokardiyodental sendrom olgusu

Bayrak S., Sezgin Ö., Kayıpmaz S., TÜRK A., Ceyhanlı K. T., İkbal M.

Oral Diagnoz ve Maksillofasial Radyoloji Derneği 5. Bilimsel Sempozyumu, Erzurum, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2013, ss.130, (Tam Metin Bildiri)

10. Trizomi 12p Sendromlu Bir Vaka

ÇEBİ A. H., ALP M. Y., SEYHAN S., CANSU A., İKBAL M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.270, (Tam Metin Bildiri)

11. Cri du Chat Sendromlu Bir Vaka

TOS T., ALP M. Y., SEYHAN S., İKBAL M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.268, (Tam Metin Bildiri)

12. 13q Delesyonu Sendromlu Bir Vaka

SEYHAN S., ALP M. Y., ÇEBİ A. H., CANSU A., İKBAL M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.269, (Tam Metin Bildiri)

13. İkinci Trimester 4'lü Tarama Testi Negatif Olan Down Sendromu'lu Bir Vaka

TOS T., ALP M. Y., SEYHAN S., İKBAL M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.65, (Tam Metin Bildiri)

14. Mozaik 18q Delesyonlu Bir Vaka

ALP M. Y., ÇEBİ A. H., SEYHAN S., CANSU A., İKBAL M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.270, (Tam Metin Bildiri)

15. Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olan Yenidoğanın Sitogenetik ve aCGH analizleri ile Değerlendirilmesi

İKBAL M., ÖKTEN A. N., ALP M. Y., BİLEN S., ÇEBİ A. H., SEYHAN S.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.294, (Tam Metin Bildiri)

16. 45,XX,rob(13;14)(q10;q10):Bir Vaka Raporu

TOS T., ALP M. Y., KOÇAK EKER H., SEYHAN S., İKBAL M.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.188, (Tam Metin Bildiri)

17. Odontoonychodermal Displasia: A case report.

KAYIPMAZ S., İKBAL M., KUŞGÖZ A., ALP M. Y., SEZGİN Ö. S., CEBİ A. H.

Europan Human Genetics Conference, Gothenburg, İsveç, 12 - 15 Haziran 2010, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

Diğer Yayınlar 1

1. "20q Duplication Syndrome: A case report"

ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., SEYHAN S., POLAT R., ÖNDER H., İKBAL M.

Diğer, 2015

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

443

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

455

H-İndeks (Scopus)

Proje

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler