Doç. Dr. TUBA DİNÇER

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Staphylococcus aureus Bacteriophage 52 Endolysin Exhibits Anti-Biofilm and Broad Antibacterial Activity Against Gram-Positive Bacteria

Abdurahman M. A., DURUKAN İ., DİNÇER T., PEKTAŞ S., Karataş E., KILIÇ A. O.

Protein Journal , cilt.42, sa.5, ss.596-606, 2023 (SCI-Expanded)

A novel homozygous <i>RIPK4</i> variant in a family with severe Bartsocas-Papas syndrome

Dinçer T., Gümüş E., Toraman B., İdris E., Yildiz G., Yüksel Z., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , sa.6, ss.1691-1699, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Finding underlying genetic mechanisms of two patients with autism spectrum disorder carrying familial apparently balanced chromosomal translocations

Toraman B., Bilginer S. Ç., Tural Hesapcioglu S., Göker Z., Soykam H. O., Ergüner B., et al.

JOURNAL OF GENE MEDICINE , cilt.23, sa.4, 2021 (SCI-Expanded)

Photodynamic therapy effect of morpholinium containing silicon (IV) phthalocyanine on HCT-116 cells.

YALÇIN C. Ö., Barut B., BARUT E. N., DEMİRBAŞ Ü., DİNÇER T., ENGİN S., et al.

Photodiagnosis and photodynamic therapy , cilt.32, ss.101975, 2020 (SCI-Expanded)

RIPK4 suppresses the TGF-beta 1 signaling pathway in HaCaT cells

Dinçer T., Er A. B. B., Er İ., Toraman B., Yıldız G., Kalay E.

CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , cilt.44, sa.3, ss.848-860, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Keratin 14 is a novel interaction partner of keratinocyte differentiation regulator: receptor-interacting protein kinase 4

Sumer C., Bozer A. B., Dinçer T.

TURKISH JOURNAL OF BIOLOGY , cilt.43, sa.4, ss.225-235, 2019 (SCI-Expanded)

Analysis of centrosome and DNA damage response in PLK4 associated Seckel syndrome

Dinçer T., Yorgancioglu-Budak G., Olmez A., Er İ., Dodurga Y., Ozdemir O. M. A., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.25, ss.1118-1125, 2017 (SCI-Expanded)

Leukoencephalopathy with thalamus and brainstem involvement and high lactate caused by novel mutations in the EARS2 gene in two siblings

ŞAHİN S., CANSU A., KALAY E., DİNÇER T., KUL S., CAKIR I. M., et al.

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.365, ss.54-58, 2016 (SCI-Expanded)

Novel splice-site and missense mutations in the ALDH1A3 gene underlying autosomal recessive anophthalmia/microphthalmia

Semerci C. N., Kalay E., Yildirim C., Dinçer T., Olmez A., Toraman B., et al.

BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , cilt.98, ss.832-840, 2014 (SCI-Expanded)

Investigation of CYP21A2 mutations in Turkish patients with 21-hydroxylase deficiency and a novel founder mutation

Toraman B., Okten A. N., Kalay E., Karagüzel G., Dinçer T., Acıkgoz E. G., et al.

GENE , cilt.513, ss.202-208, 2013 (SCI-Expanded)

A role for the TGF beta-Par6 polarity pathway in breast cancer progression

Viloria-Petit A. M., David L., Jia J. Y., Erdemir T., Bane A. L., Pinnaduwage D., et al.

PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , cilt.106, sa.33, ss.14028-14033, 2009 (SCI-Expanded)

Foxh1 is essential for development of the anterior heart field

von Both I., Silvestri C., Erdemir T., Lickert H., Walls J., Henkelman R., et al.

DEVELOPMENTAL CELL , cilt.7, sa.3, ss.331-345, 2004 (SCI-Expanded)

Saccharomyces cerevisiae C1D is implicated in both non-homologous DNA end joining and homologous recombination

Erdemir T., BILICAN B., CAGATAY T., GODING C., YAVUZER U.

MOLECULAR MICROBIOLOGY , cilt.46, sa.4, ss.947-957, 2002 (SCI-Expanded)

DNA damage-dependent interaction of the nuclear matrix protein C1D with translin-associated factor X (TRAX)

Erdemir T., BILICAN B., ONCEL D., GODING C., YAVUZER U.

JOURNAL OF CELL SCIENCE , cilt.115, sa.1, ss.207-216, 2002 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Knock-Out of Receptor Interacting Serine/Threonine Kinase 4 (RIPK4) Induces De-Differentiation process in Keratinocytes

Dinçer T.

Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi , cilt.34, sa.2, ss.117-122, 2020 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Repositioning of trimetazidine: Effects in an in vitro model of psoriasis

Demirçi B., Gün E., Demir Öksüz Z., Sevgi S., Kaya Yaşar Y., Engin S., et al.

9th International BAU Drug Design Congress, İstanbul, Türkiye, 29 Kasım - 02 Aralık 2023

A rare cause of hypophosphatemic rickets; Non-lethal Raine syndrome

Karagüzel G., Toraman B., Dinçer T., Kayıpmaz S.

ESPE European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE 2021), 22-26 eylül 2021, Rome, İtalya, 22 - 26 Eylül 2021, cilt.94, ss.212-216

The Function of Pleomorphic Adenoma Gene-Like 2 in Human Keratinocytes

Dinçer T., Uzun Ü.

6th International Hippocrates Congress on Medical and Health Sciences, Elazığ, Türkiye, 30 Nisan - 01 Mayıs 2021, ss.24

ESTABLISHMENT OF A RECOMBINANT KERATINOCYTE CELL LINE THAT ALLOWS CONTINOUS EXPRESSION OF GENE OF INTEREST

Dinçer T., Güneş E.

INTERNATIONAL GEVHER NESIBE HEALTH SCIENCES CONFERENCE-VII, Kayseri, Türkiye, 16 - 17 Nisan 2021, ss.273-274

Tekrarlayan gebelik kaybı, non-immün hidrops fetalis ve hiperstimüle overler görülen bir ailede otozomal resesif LZTR1 mutasyonu

Yıldız G., Er İ., Dinçer T., Toraman B., Güven S., Kalay E.

XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.58

Non-immune hydrops fetalis gelişiminde rol oynayan sinyal yolağının in silico analizlerle belirlenmesi

Yanar F., Yıldız G., Dinçer T., Toraman B., Kalay E.

XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.57

Tek karbon reaksiyonlarına katılan MTHFR ve PHGDH genleri üzerindeki varyasyonların otizm spektrum bozukluğu etiyolojisindeki etkisinin araştırılması

Kasap B. K., Tural Hesapçıoğlu S., Bilginer S. Ç., Dinçer T., Yıldız G., Kandil S., et al.

XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.120

The wound healing basics, innovations and models

DİNÇER T.

Euroasian Congress on Molecular Biotechnology (ECOMB 2019), 19 - 21 Eylül 2019

Staphylococcal Biofilm Removal Properties of Recombinant Bacteriophase Endolysins

Abdurrahman M., TOSUN İ., DİNÇER T., KILIÇ A. O.

XXXVIII Turkish Microbiology Congress, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2018, ss.251-252

STAPHYLOCOCCAL BIOFILM REMOVAL PROPERTIESOF RECOMBINANT BACTERIOPHAGE ENDOLYSINS

ABDURRAHMAN M., TOSUN İ., DİNÇER T., KILIÇ A. O.

XXXVIII Turkish Microbiology Congress, 4 - 08 Kasım 2018

The Investigation of Cytotoxic Effects of Ethanol and Water-Soluble Propolis Extracts on VERO cells

CORA M., KAKLIKKAYA N., KOLAYLI S., BURUK C. K., DİNÇER T., AYDIN F.

6th International Muğla Beekeping and Honey Congress, Muğla, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2018, ss.569-570

Epidermal farklılaşmanın iki önemli proteini reseptörle etkileşen serin-tireonin kinaz 4 (RIPK4) ve keratin 14 (KRT14)’ün etkileşiminin gösterilmesi

SÜMER C., ER BOZ B., TORAMAN B., KALAY E., DİNÇER T.

XV. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi_Uluslararası katılımlı, 26 - 29 Ekim 2017

Reseptörle etkileşen serin/tireonin kinaz 4 (RIPK4) ve pleimorfik adenoma gen benzeri 2 (PLAGL2) proteinlerinin etkileşimlerinin incelenmesi

ER BOZ B., ER İ., TORAMAN B., KALAY E., DİNÇER T.

XV. Ulusal tıbbi Biyoloji Kongresi uluslararası katılımlı, 26 - 29 Ekim 2017

TGFβ sinyal yolağının Reseptörle Etkileşen serin/tireonin kinaz 4 (RIPK4) trafından baskılanması

DİNÇER T., ER BOZ B., ER İ., Yorgancıoğlu Budak G., TORAMAN B., KALAY E.

XV. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi uluslararası katılımlı, 26 - 29 Ekim 2017

Kalıtsal nonsendromik yarık dudak/damak hastalığında genetik etiyolojinin araştırılması

TORAMAN B., LİVAOĞLU M., DİNÇER T., BUDAK G., NALKIRAN İ., ÜNSAL S., et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017

Keratinosit Farklılaşma Faktörü RIPK4'ün Yara İyileşme Sürecini Düzenleyen TGF beta Sinyal Yolağı Üzerinde Engelleyici Rolü

Dinçer T., Boz A. B., Er İ., Toraman B., Kalay E.

24. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 17 Ekim 2017 - 20 Ekim 2019, ss.123

A novel splicing site mutation of PLK4 that is required for centriole biogenesis and genomic stability causes Seckel Syndrome.

DİNÇER T., BUDAK G., SEMERCİ C. N., ÖLMEZ A., DODURGA Y., ÖZMERT Ö. M., et al.

The European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.354

Mitokondrial bir hastalık olan kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği 12 ye neden olan iki yeni EARS mutasyonu

BUDAK G., ŞAHİN S., DİNÇER T., KAMAŞAK T., TORAMAN B., CANSU A., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu

GÜLDEN Y., ŞAHİN S., DİNÇER T., KAMAŞAK T., BAYRAM T., CANSU A., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 29 Ekim 2015, ss.373-374

Dengeli Resiprokal Translokasyonun Segregasyonu Sonucu Meydana Gelen İki farklı Genetik Fenotip: Otizm Spektrum Bozukluğu ve Mental Retardasyon

TORAMAN B., SÜMER C., BUDAK G., DİNÇER T., Tural Hesapçıoğlu S., Bilginer S. Ç., et al.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.111

A novel Founder Mutation of CYP21A2 in Patients with CAH due to 21-Hydroxylase Deficiency

TORAMAN B., KARAGÜZEL G., KALAY E., DİNÇER T.

ESPE DUBLIN, Dublin, İrlanda, 20 - 22 Eylül 2014, ss.1-7

21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarında CYP21A2 mutasyon profilinin ayrıntılı araştırılması

Toroman B., Ayşenur Ö., KALAY E., KARAGÜZEL G., DİNÇER T., Açıkgöz E. G., et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013

Otizm spektrum bozukluklarının etiyolojisinde kromozomal anomaliler

Öztürk B., Hesapçıoğlu S., TORAMAN B., Göker Z., Bilginer Ç., DİNÇER T., et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.338

Otizm spektrum bozuklukların etiyolojiisnde kromozomal anomaliler

ÖZTÜRK B., TURAL HESAPÇIOĞLU S., TORAMAN B., GÖKER Z. G., Bilginer Ç., DİNÇER T., et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.338

Sendromik mental retardasyonlu bir ailede de-novo PQBP1 mutasyonu. 27-30 Ekim 2013 bildiri kitabı, sayfa 112

Yorgancıoğlu G., Kayserili H., Toroman B., DİNÇER T., Kalay E.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.112

Smurf’ler ve Sitokinez

DİNÇER T., Baran O., Wrana J. L.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.119-120

Sendromik Mental Retardasyonlu Bir Ailede de novo PQBP1 Mutasyonu

YORGANCIOĞLU G., Kayserili H., TORAMAN B., DİNÇER T., KANDİL S., BİLGİNER S. Ç., et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.112

Sendromik mental retardasyonlu bir ailede de novo PQBP1 (Polyglutamine binding protein 1) mutasyonu

YORGANCIOĞLU BUDAK G., KAYSERİLİ H., TORAMAN B., DİNÇER T., TANRIÖVER S. K., BİLGİNER Ç., et al.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.112

VI 1 Homozygous Mutations in ALDH1A3 encoding aldehyde dehtdrogenase 1A3 cause extreme microsphthalmia

SEMERCİ C. N., KALAY E., YILDIRIM C., Okur V., DİNÇER T., Ölmez A., et al.

6th İstanbul Dysmorphology days, 3 - 04 Mayıs 2013

Kitap & Kitap Bölümleri

Genomik DNA'nın Replikasyonu, Korunması ve Yeniden Düzenlenmesi

DİNÇER T.

Hücre Moleküler Yaklaşım, Atabey N., Kalay E., Sakızlı M., Editör, İzmir Tıp Kitapevi Yayınları, İzmir, ss.217, 2016

Metrikler

Yayın

Atıf (WoS)

389

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

409

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Kitap & Kitap Bölümleri

Metrikler

Yayın

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim