Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 18
Tümü (18)
SCI-E, SSCI, AHCI (16)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (16)
Scopus (16)
TRDizin (2)
Diğer Yayınlar (1)

1. The Effect of Various Irrigants on Mixed Biofilms in Dentinal Tubules: A Confocal Laser Scanning Microscopy Study

Tekinarslan D., ER K., Eğin M., DİNÇER T., KILIÇ A. O.
Microscopy Research and Technique , cilt.88, sa.9, ss.2586-2593, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

2. A synonymous single nucleotide variant on the FAM20C gene causes non-lethal Raine syndrome

TORAMAN B., ER İ., Kasap B. K., Uzun U., DİNÇER T., YILDIZ G., et al.
HUMAN MOLECULAR GENETICS , 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier

3. LZTR1 interacts with AIFM3 protein and negatively regulates Ras signaling by downregulating SHOC2 and phosphorylated p90RSK protein levels in apoptosis

Yıldız G., Karabulut S., Dinçer T., Toraman B., Kalay E.
Interdisciplinary Medical Journal , cilt.16, sa.55, ss.92-99, 2025 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Staphylococcus aureus Bacteriophage 52 Endolysin Exhibits Anti-Biofilm and Broad Antibacterial Activity Against Gram-Positive Bacteria

Abdurahman M. A., DURUKAN İ., DİNÇER T., PEKTAŞ S., Karataş E., KILIÇ A. O.
Protein Journal , cilt.42, sa.5, ss.596-606, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

5. A novel homozygous RIPK4 variant in a family with severe Bartsocas-Papas syndrome

Dinçer T., Gümüş E., Toraman B., İdris E., Yildiz G., Yüksel Z., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , sa.6, ss.1691-1699, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

6. Finding underlying genetic mechanisms of two patients with autism spectrum disorder carrying familial apparently balanced chromosomal translocations

Toraman B., Bilginer S. Ç., Tural Hesapcioglu S., Göker Z., Soykam H. O., Ergüner B., et al.
JOURNAL OF GENE MEDICINE , cilt.23, sa.4, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

7. Photodynamic therapy effect of morpholinium containing silicon (IV) phthalocyanine on HCT-116 cells.

YALÇIN C. Ö., Barut B., BARUT E. N., DEMİRBAŞ Ü., DİNÇER T., ENGİN S., et al.
Photodiagnosis and photodynamic therapy , cilt.32, ss.101975, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

8. Knock-Out of Receptor Interacting Serine/Threonine Kinase 4 (RIPK4) Induces De-Differentiation process in Keratinocytes

Dinçer T.
Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi , cilt.34, sa.2, ss.117-122, 2020 (Hakemli Dergi)

9. RIPK4 suppresses the TGF-beta 1 signaling pathway in HaCaT cells

Dinçer T., Er A. B. B., Er İ., Toraman B., Yıldız G., Kalay E.
CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , cilt.44, sa.3, ss.848-860, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

10. Keratin 14 is a novel interaction partner of keratinocyte differentiation regulator: receptor-interacting protein kinase 4

Sumer C., Bozer A. B., Dinçer T.
TURKISH JOURNAL OF BIOLOGY , cilt.43, sa.4, ss.225-235, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

11. Analysis of centrosome and DNA damage response in PLK4 associated Seckel syndrome

Dinçer T., Yorgancioglu-Budak G., Olmez A., Er İ., Dodurga Y., Ozdemir O. M. A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.25, ss.1118-1125, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

12. Leukoencephalopathy with thalamus and brainstem involvement and high lactate caused by novel mutations in the EARS2 gene in two siblings

ŞAHİN S., CANSU A., KALAY E., DİNÇER T., KUL S., CAKIR I. M., et al.
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.365, ss.54-58, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

13. Novel splice-site and missense mutations in the ALDH1A3 gene underlying autosomal recessive anophthalmia/microphthalmia

Semerci C. N., Kalay E., Yildirim C., Dinçer T., Olmez A., Toraman B., et al.
BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , cilt.98, ss.832-840, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

14. Investigation of CYP21A2 mutations in Turkish patients with 21-hydroxylase deficiency and a novel founder mutation

Toraman B., Okten A. N., Kalay E., Karagüzel G., Dinçer T., Acıkgoz E. G., et al.
GENE , cilt.513, ss.202-208, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

15. A role for the TGF beta-Par6 polarity pathway in breast cancer progression

Viloria-Petit A. M., David L., Jia J. Y., Erdemir T., Bane A. L., Pinnaduwage D., et al.
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , cilt.106, sa.33, ss.14028-14033, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

16. Foxh1 is essential for development of the anterior heart field

von Both I., Silvestri C., Erdemir T., Lickert H., Walls J., Henkelman R., et al.
DEVELOPMENTAL CELL , cilt.7, sa.3, ss.331-345, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

17. Saccharomyces cerevisiae C1D is implicated in both non-homologous DNA end joining and homologous recombination

Erdemir T., BILICAN B., CAGATAY T., GODING C., YAVUZER U.
MOLECULAR MICROBIOLOGY , cilt.46, sa.4, ss.947-957, 2002 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

18. DNA damage-dependent interaction of the nuclear matrix protein C1D with translin-associated factor X (TRAX)

Erdemir T., BILICAN B., ONCEL D., GODING C., YAVUZER U.
JOURNAL OF CELL SCIENCE , cilt.115, sa.1, ss.207-216, 2002 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 29

1. Repositioning of trimetazidine: Effects in an in vitro model of psoriasis

Demirçi B., Gün E., Demir Öksüz Z., Sevgi S., Kaya Yaşar Y., Engin S., et al.
9th International BAU Drug Design Congress, İstanbul, Türkiye, 29 Kasım - 02 Aralık 2023, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

2. A rare cause of hypophosphatemic rickets; Non-lethal Raine syndrome

Karagüzel G., Toraman B., Dinçer T., Kayıpmaz S.
ESPE European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE 2021), 22-26 eylül 2021, Rome, İtalya, 22 - 26 Eylül 2021, cilt.94, ss.212-216, (Özet Bildiri)

3. The Function of Pleomorphic Adenoma Gene-Like 2 in Human Keratinocytes

Dinçer T., Uzun Ü.
6th International Hippocrates Congress on Medical and Health Sciences, Elazığ, Türkiye, 30 Nisan - 01 Mayıs 2021, ss.24, (Özet Bildiri)

4. ESTABLISHMENT OF A RECOMBINANT KERATINOCYTE CELL LINE THAT ALLOWS CONTINOUS EXPRESSION OF GENE OF INTEREST

Dinçer T., Güneş E.
INTERNATIONAL GEVHER NESIBE HEALTH SCIENCES CONFERENCE-VII, Kayseri, Türkiye, 16 - 17 Nisan 2021, ss.273-274, (Özet Bildiri)

5. Tekrarlayan gebelik kaybı, non-immün hidrops fetalis ve hiperstimüle overler görülen bir ailede otozomal resesif LZTR1 mutasyonu

Yıldız G., Er İ., Dinçer T., Toraman B., Güven S., Kalay E.
XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.58, (Özet Bildiri)

6. Non-immune hydrops fetalis gelişiminde rol oynayan sinyal yolağının in silico analizlerle belirlenmesi

Yanar F., Yıldız G., Dinçer T., Toraman B., Kalay E.
XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.57, (Özet Bildiri)

7. Tek karbon reaksiyonlarına katılan MTHFR ve PHGDH genleri üzerindeki varyasyonların otizm spektrum bozukluğu etiyolojisindeki etkisinin araştırılması

Kasap B. K., Tural Hesapçıoğlu S., Bilginer S. Ç., Dinçer T., Yıldız G., Kandil S., et al.
XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.120, (Özet Bildiri)

8. The wound healing basics, innovations and models

DİNÇER T.
Euroasian Congress on Molecular Biotechnology (ECOMB 2019), 19 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

9. Staphylococcal Biofilm Removal Properties of Recombinant Bacteriophase Endolysins

Abdurrahman M., TOSUN İ., DİNÇER T., KILIÇ A. O.
XXXVIII Turkish Microbiology Congress, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2018, ss.251-252, (Özet Bildiri)

10. STAPHYLOCOCCAL BIOFILM REMOVAL PROPERTIESOF RECOMBINANT BACTERIOPHAGE ENDOLYSINS

ABDURRAHMAN M., TOSUN İ., DİNÇER T., KILIÇ A. O.
XXXVIII Turkish Microbiology Congress, 4 - 08 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

11. The Investigation of Cytotoxic Effects of Ethanol and Water-Soluble Propolis Extracts on VERO cells

CORA M., KAKLIKKAYA N., KOLAYLI S., BURUK C. K., DİNÇER T., AYDIN F.
6th International Muğla Beekeping and Honey Congress, Muğla, Türkiye, 15 - 19 Ekim 2018, ss.569-570, (Tam Metin Bildiri)

12. Epidermal farklılaşmanın iki önemli proteini reseptörle etkileşen serin-tireonin kinaz 4 (RIPK4) ve keratin 14 (KRT14)’ün etkileşiminin gösterilmesi

SÜMER C., ER BOZ B., TORAMAN B., KALAY E., DİNÇER T.
XV. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi_Uluslararası katılımlı, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

13. Reseptörle etkileşen serin/tireonin kinaz 4 (RIPK4) ve pleimorfik adenoma gen benzeri 2 (PLAGL2) proteinlerinin etkileşimlerinin incelenmesi

ER BOZ B., ER İ., TORAMAN B., KALAY E., DİNÇER T.
XV. Ulusal tıbbi Biyoloji Kongresi uluslararası katılımlı, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

14. TGFβ sinyal yolağının Reseptörle Etkileşen serin/tireonin kinaz 4 (RIPK4) trafından baskılanması

DİNÇER T., ER BOZ B., ER İ., Yorgancıoğlu Budak G., TORAMAN B., KALAY E.
XV. Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi uluslararası katılımlı, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

15. Kalıtsal nonsendromik yarık dudak/damak hastalığında genetik etiyolojinin araştırılması

TORAMAN B., LİVAOĞLU M., DİNÇER T., BUDAK G., NALKIRAN İ., ÜNSAL S., et al.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

16. Keratinosit Farklılaşma Faktörü RIPK4'ün Yara İyileşme Sürecini Düzenleyen TGF beta Sinyal Yolağı Üzerinde Engelleyici Rolü

Dinçer T., Boz A. B., Er İ., Toraman B., Kalay E.
24. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 17 Ekim 2017 - 20 Ekim 2019, ss.123, (Özet Bildiri)

17. A novel splicing site mutation of PLK4 that is required for centriole biogenesis and genomic stability causes Seckel Syndrome.

DİNÇER T., BUDAK G., SEMERCİ C. N., ÖLMEZ A., DODURGA Y., ÖZMERT Ö. M., et al.
The European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.354, (Tam Metin Bildiri)

18. Mitokondrial bir hastalık olan kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği 12 ye neden olan iki yeni EARS mutasyonu

BUDAK G., ŞAHİN S., DİNÇER T., KAMAŞAK T., TORAMAN B., CANSU A., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015

19. Mitokondriyal Bir Hastalık Olan Kombine Oksitatif Fosforilasyon Eksikliği 12'ye Neden Olan İki Yeni EARS2 Mutasyonu

GÜLDEN Y., ŞAHİN S., DİNÇER T., KAMAŞAK T., BAYRAM T., CANSU A., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 29 Ekim 2015, ss.373-374, (Özet Bildiri)

20. Dengeli Resiprokal Translokasyonun Segregasyonu Sonucu Meydana Gelen İki farklı Genetik Fenotip: Otizm Spektrum Bozukluğu ve Mental Retardasyon

TORAMAN B., SÜMER C., BUDAK G., DİNÇER T., Tural Hesapçıoğlu S., Bilginer S. Ç., et al.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.111, (Tam Metin Bildiri)

21. A novel Founder Mutation of CYP21A2 in Patients with CAH due to 21-Hydroxylase Deficiency

TORAMAN B., KARAGÜZEL G., KALAY E., DİNÇER T.
ESPE DUBLIN, Dublin, İrlanda, 20 - 22 Eylül 2014, ss.1-7, (Tam Metin Bildiri)

22. 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarında CYP21A2 mutasyon profilinin ayrıntılı araştırılması

Toroman B., Ayşenur Ö., KALAY E., KARAGÜZEL G., DİNÇER T., Açıkgöz E. G., et al.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013

23. Otizm spektrum bozukluklarının etiyolojisinde kromozomal anomaliler

Öztürk B., Hesapçıoğlu S., TORAMAN B., Göker Z., Bilginer Ç., DİNÇER T., et al.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.338, (Tam Metin Bildiri)

24. Otizm spektrum bozuklukların etiyolojiisnde kromozomal anomaliler

ÖZTÜRK B., TURAL HESAPÇIOĞLU S., TORAMAN B., GÖKER Z. G., Bilginer Ç., DİNÇER T., et al.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.338, (Özet Bildiri)

25. Sendromik mental retardasyonlu bir ailede de-novo PQBP1 mutasyonu. 27-30 Ekim 2013 bildiri kitabı, sayfa 112

Yorgancıoğlu G., Kayserili H., Toroman B., DİNÇER T., Kalay E.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.112, (Tam Metin Bildiri)

26. Smurf’ler ve Sitokinez

DİNÇER T., Baran O., Wrana J. L.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.119-120, (Özet Bildiri)

27. Sendromik Mental Retardasyonlu Bir Ailede de novo PQBP1 Mutasyonu

YORGANCIOĞLU G., Kayserili H., TORAMAN B., DİNÇER T., KANDİL S., BİLGİNER S. Ç., et al.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.112, (Özet Bildiri)

28. Sendromik mental retardasyonlu bir ailede de novo PQBP1 (Polyglutamine binding protein 1) mutasyonu

YORGANCIOĞLU BUDAK G., KAYSERİLİ H., TORAMAN B., DİNÇER T., TANRIÖVER S. K., BİLGİNER Ç., et al.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.112, (Özet Bildiri)

29. VI 1 Homozygous Mutations in ALDH1A3 encoding aldehyde dehtdrogenase 1A3 cause extreme microsphthalmia

SEMERCİ C. N., KALAY E., YILDIRIM C., Okur V., DİNÇER T., Ölmez A., et al.
6th İstanbul Dysmorphology days, 3 - 04 Mayıs 2013
Kitaplar 1

1. Genomik DNA'nın Replikasyonu, Korunması ve Yeniden Düzenlenmesi

DİNÇER T.
Hücre Moleküler Yaklaşım, Atabey N., Kalay E., Sakızlı M., Editör, İzmir Tıp Kitapevi Yayınları, İzmir, ss.217, 2016
Metrikler

Yayın

51

Yayın (WoS)

16

Yayın (Scopus)

16

Atıf (WoS)

407

H-İndeks (WoS)

9

Atıf (Scopus)

441

H-İndeks (Scopus)

9

Atıf (Scholar)

45

H-İndeks (Scholar)

3

Proje

26

Tez Danışmanlığı

5

Açık Erişim

4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları