Dr. Öğr. Üyesi GÖKHAN YILDIZ

Yayın Ağı

Makaleler 20

1. The brain-derived neurotrophic factor mimetic 7,8-dihydroxyflavone mitigates NLRP3 inflammasome activation and GSDMD-mediated pyroptosis and enhances the negative regulatory pathways of pyroptosis in microglia

Erdem M., ERDEM Ş., KARAHAN S. C., ALVER A., Karabulut S., YILDIZ G.

Journal of Neuroimmunology , cilt.406, 2025 (SCI-Expanded)

2. A synonymous single nucleotide variant on the FAM20C gene causes non-lethal Raine syndrome

TORAMAN B., ER İ., Kasap B. K., Uzun U., DİNÇER T., YILDIZ G., et al.

HUMAN MOLECULAR GENETICS , 2025 (SCI-Expanded)

3. LZTR1 interacts with AIFM3 protein and negatively regulates Ras signaling by downregulating SHOC2 and phosphorylated p90RSK protein levels in apoptosis

Yıldız G., Karabulut S., Dinçer T., Toraman B., Kalay E.

Interdisciplinary Medical Journal , cilt.16, sa.55, ss.92-99, 2025 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Kaempferol reduces pyroptosis in acute lung injury by decreasing ADAM10 activity through the NLRP3/GSDMD pathway

YİĞİT E., HÜNER YİĞİT M., ATAK M., TOPAL SUZAN Z., Karabulut S., YILDIZ G., et al.

FOOD BIOSCIENCE , cilt.62, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Genetically determined plasma trefoil factor-3 levels are causally associated with the risk of ulcerative colitis: a Mendelian randomization study

Toraman B., Fidan S., Yıldız G.

THE EUROPEAN RESEARCH JOURNAL , cilt.10, sa.1, ss.8-16, 2024 (Hakemli Dergi)

6. Is the MTHFR C677T variant a genetic risk factor in the etiology of autism spectrum disorder? Is it alone or by combined with rare variants of the PHGDH gene? Running Title: Is the MTHFR C677T a genetic risk factor for autism?

KASAP B. K., BİLGİNER S. Ç., YILDIZ G., TORAMAN B.

Annals of Medical Research , cilt.29, sa.4, ss.334-340, 2022 (Hakemli Dergi)

7. **A novel homozygous RIPK4 variant in a family with severe Bartsocas-Papas syndrome**

Dinçer T., Gümüş E., Toraman B., İdris E., Yildiz G., Yüksel Z., et al.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , sa.6, ss.1691-1699, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

8. Finding underlying genetic mechanisms of two patients with autism spectrum disorder carrying familial apparently balanced chromosomal translocations

Toraman B., Bilginer S. Ç., Tural Hesapcioglu S., Göker Z., Soykam H. O., Ergüner B., et al.

JOURNAL OF GENE MEDICINE , cilt.23, sa.4, 2021 (SCI-Expanded)

9. TAp73β Can Promote Hepatocellular Carcinoma Dedifferentiation.

Iscan E., Ekin U., Yildiz G., Oz O., Keles U., Suner A., et al.

Cancers , cilt.13, sa.4, 2021 (SCI-Expanded)

10. Bioinformatics Data Analyses Revealed Novel Prognostic Biomarker Candidates For Hepatocellular Carcinoma

Yıldız G.

Fırat University Journal of Health Sciences , cilt.34, sa.2, ss.123-129, 2020 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

11. RIPK4 suppresses the TGF-beta 1 signaling pathway in HaCaT cells

Dinçer T., Er A. B. B., Er İ., Toraman B., Yıldız G., Kalay E.

CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , cilt.44, sa.3, ss.848-860, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

12. Integrated multi-omits data analysis identifying novel drug sensitivity-associated molecular targets of hepatocellular carcinoma cells

YILDIZ G.

ONCOLOGY LETTERS , cilt.16, sa.1, ss.113-122, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Outcomes of long term treatments of type I hereditary angioedema in a Turkish family

Akoğlu G., Kesim B., Yildiz G., Metin A.

ANAIS BRASILEIROS DE DERMATOLOGIA , cilt.92, sa.5, ss.654-659, 2017 (SCI-Expanded)

14. Role of Circulating Tumor Cells and Cell-Free Tumor Deoxyribonucleic Acid Fragments as Liquid Biopsy Materials in Breast Oncology

Telkoparan Akillilar P., Yildiz G.

TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY , cilt.32, sa.1, ss.35-41, 2017 (ESCI)

15. Synthesis and bio-molecular study of (+)-N-Acetyl-a-amino acid dehydroabietylamine derivative for the selective therapy of hepatocellular carcinoma

MUSTUFA M. A., Ozen C., HASHMI I. A., ASLAM A., BAIG J. A., Yildiz G., et al.

BMC CANCER , cilt.16, 2016 (SCI-Expanded)

16. Role of Fanconi anemia/BRCA pathway genes in hepatocellular carcinoma chemoresistance

FERROUDJ S., Yildiz G., BOURAS M., Iscan E., Ekin U., ÖZTÜRK M.

HEPATOLOGY RESEARCH , cilt.46, sa.12, ss.1264-1274, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

17. DNA damage repair and related human diseases

TELKOPARAN AKILLILAR P., YILDIZ G.

Koru Proceedings , cilt.6, sa.1, ss.42-47, 2016 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

18. Common telomerase reverse transcriptase promoter mutations in hepatocellular carcinomas from different geographical locations.

CEVIK D., Yildiz G., OZTURK M.

World journal of gastroenterology , cilt.21, ss.311-7, 2015 (SCI-Expanded)

19. Genetics and epigenetics of liver cancer

Ozen C., Yildiz G., Dagcan A. T., Cevik D., Ors A., Keles U., et al.

NEW BIOTECHNOLOGY , cilt.30, sa.4, ss.381-384, 2013 (SCI-Expanded)

20. Genome-Wide Transcriptional Reorganization Associated with Senescence-to-Immortality Switch during Human Hepatocellular Carcinogenesis

Yildiz G., Arslan-Ergul A., Bagislar S., Konu O., Yuzugullu H., Gursoy-Yuzugullu O., et al.

PLOS ONE , cilt.8, sa.5, 2013 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 16

1. TAP73ün Hepatoselüler Karsinomada Pro-tümörojenik Rolü

İŞCAN E., YILDIZ G., ÖZ Ö., EKİN U., KELEŞ U., KARAKÜLAH G., et al.

ONKOLOJİDE İZ BIRAKANLAR ZİRVESİ, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2. Hepatoselüler Karsinomada ADGRD1 Geninin Olası İlaç Hedefi Olarak Belirlenmesi

EKİN U., YILDIZ G., SUNER KARAKÜLAH A., KARAKÜLAH G., ÖZTÜRK M.

ONKOLOJİDE İZ BIRAKANLAR ZİRVESİ, Antalya, Türkiye, 14 - 17 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

3. Non-immune hydrops fetalis gelişiminde rol oynayan sinyal yolağının in silico analizlerle belirlenmesi

Yanar F., Yıldız G., Dinçer T., Toraman B., Kalay E.

XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.57, (Özet Bildiri)

4. Tekrarlayan gebelik kaybı, non-immün hidrops fetalis ve hiperstimüle overler görülen bir ailede otozomal resesif LZTR1 mutasyonu

Yıldız G., Er İ., Dinçer T., Toraman B., Güven S., Kalay E.

XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.58, (Özet Bildiri)

5. Tek karbon reaksiyonlarına katılan MTHFR ve PHGDH genleri üzerindeki varyasyonların otizm spektrum bozukluğu etiyolojisindeki etkisinin araştırılması

Kasap B. K., Tural Hesapçıoğlu S., Bilginer S. Ç., Dinçer T., Yıldız G., Kandil S., et al.

XVI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, ss.120, (Özet Bildiri)

6. TAp73’ün hepatoselüler karsinomada tümör teşvik edici rolü

İŞCAN E., YILDIZ G., Öz Ö., Ekin U., Khoury N., KELEŞ U., et al.

16. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

7. Kalıtsal nonsendromik yarık dudak/damak hastalığında genetik etiyolojinin araştırılması

TORAMAN B., LİVAOĞLU M., DİNÇER T., BUDAK G., NALKIRAN İ., ÜNSAL S., et al.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

8. Hepatoselüler karsinom hücrelerinde ilaç muamelesine hassas yeni moleküler hedeflerin entegre çoklu-omik veri analizleri kullanılarak belirlenmesi

YILDIZ G., TELKOPARAN AKILLILAR P.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.105, (Özet Bildiri)

9. Farklı coğrafik bölgelerden hepatoselüler karsinomlarda görülen yaygın telomeraz revers transkriptaz promotör mutasyonları

ÇEVİK D., YILDIZ G., Alotaibi H., ÖZTÜRK M.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.307, (Tam Metin Bildiri)

10. Karaciğer kanseri hücrelerinin ilaç muamelesine hassasiyetle ilişkili moleküller ağı

YILDIZ G., TELKOPARAN AKILLILAR P.

24. Ulusal Farmakoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 17 - 20 Ekim 2017, ss.38, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

11. IFNa-STAT1 Pathway Regulates TERT expression in TERT promoter Mutant HCC Cell Lines

ÇEVİK D., YILDIZ G., Alotaibi H., ÖZTÜRK M.

5th. International Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, İstanbul, Türkiye, 8 - 10 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)

12. Herediter anjiyoödem tip 1: C1INH gen mutasyonu paylaşan ailede farklı fenotipik özellikler ve uzun dönem tedavi sonuçları

AKOĞLU G., EMRE S., KESİM B., YILDIZ G., METİN A.

25. Ulusal Dermatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 25 Ekim 2014, (Özet Bildiri)

13. Phenotypic diversity in a Turkish family with hereditary angioedema type 1 due to a novel C1INH gene mutation and outcomes of long term treatments

Akoğlu G., Emre S., Kesim B., YILDIZ G., Metin A.

23rd EADV Congress, Amsterdam, Hollanda, 8 - 12 Ekim 2014, ss.132, (Tam Metin Bildiri)

14. Karaciğer kanseri gelişiminde senesensten ölümsüzlüğe geçişte tüm genom çapında gerçekleşen gen ifadesi değişiklikleri

YILDIZ G., ARSLAN-ERGUL A., BAGISLAR S., KONU O., OZDAG H., ERDAL E., et al.

20. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2013, ss.29, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

15. Differential expression of epigenetic regulatory genes in liver cancer

YILDIZ G., ÖZTÜRK M.

ILCA 2012 Meeting, Berlin, Almanya, 14 - 16 Eylül 2012, ss.99, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

16. A molecular signature of senescence escape in liver cancer

YILDIZ G., BAGISLAR S., ARSLAN-ERGUL A., GURSOY-YUZUGULLU O., KONU O., YUZUGULLU H., et al.

Les Jurnees de la Rechereche Medicale, Grenoble, Fransa, 16 Nisan 2011, ss.97, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Diğer Yayınlar 1

1. Hücre: Moleküler Yaklaşım. Uluslararası Sekizinci Baskı

Yıldız G.

Diğer, ss.273-301, 2021

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

253

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

263

H-İndeks (Scopus)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler