Articles Published in Journals That Entered SCI, SSCI and AHCI Indexes
Sweat test in patients with congenital primary hypothyroidism.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS, vol.81, no.8, pp.835-836, 2014 (Journal Indexed in SCI)
Prevalence of generalized joınt hypermobiity and fibromyalgia syndrome in the children population of Trabzon Turkish study
TURKIYE FIZIKSEL TIP VE REHABILITASYON DERGISI-TURKISH JOURNAL OF PHYSICAL MEDICINE AND REHABILITATION, vol.61, pp.6-11, 2014 (Journal Indexed in SCI Expanded)
Cleidocranial dysplasia: a case report.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, vol.2, pp.134-136, 2010 (Journal Indexed in SCI Expanded)
An unusual case of an aldosterone-producing adrenocortical adenoma presenting with rhabdomyolysis.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, vol.22, pp.1087-1090, 2009 (Journal Indexed in SCI)
33. An unusual case of an aldosterone-producing adrenocortical adenoma presenting with rhabdomyolysis.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, vol.22, no.11, pp.1087-1090, 2009 (Journal Indexed in SCI Expanded)
Prenatal diagnosis and early treatment of fetal goitrous hypothyroidism and treatment results with two-year follow-up.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE, vol.20, pp.263-265, 2007 (Journal Indexed in SCI)
Successful management of primary hypomagnesaemia with high-dose oral magnesium citrate: a case report.
ACTA PAEDIATRICA, vol.95, pp.1697-1699, 2006 (Journal Indexed in SCI)
Articles Published in Other Journals
Limited joint mobility in 77 children type I diabetes mellitus and correlation to the other diabetic complications
Turk J Med Sci, 1998 (Refereed Journals of Other Institutions)

Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings
Evaluation of children with intrathyroidal ectopic thymus
ESPE 2021, European Society for Pediatric Endocrinology , Rome, Italy, 22 - 26 September 2021, pp.1
A rare cause of hypophosphatemic rickets; Non-lethal Raine syndrome
ESPE European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE 2021), 22-26 eylül 2021, Rome, Italy, 22 - 26 September 2021, vol.94, pp.212-216
Ne zaman erken puberte?
1. Karadeniz Pediatri Günleri, Turkey, 05 October 2019
Bebeklerde skrotal hiperpigmentasyonun önemi
1.Karadeniz Pediatri Günleri, Turkey, 3 - 05 October 2019
OBEZ ÇOCUK VE ADÖLESANLARDA ViTAMiN D DURUMU
AHTAMARA I. ULUSLARARASIMULTİDİSİPLİNER ÇALIŞMALARKONGRESİ, 25 - 26 August 2018
Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu
13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 14 November 2018
Konjenital diz dislokasyonu ile gelen Larsen sendromlu bir olgu
62. Milli Pediatri Kongresi, Turkey, 14 - 18 November 2018
D vitamini nereye kadar?
62. Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Turkey, 14 - 18 November 2018
Çocuklarda Osteoporoz
Pediatrik Endokrinoloji İleri Kursu, Kasım 2018 Antalya, Turkey, 2 - 04 November 2018
Makropenisin nadir bir nedeni: Penil pleksiform nörofibrom
9. Olgu Sunumları Toplantısı, Turkey, 19 - 20 October 2018
Two cases of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 2 with bilateral inguinal hernia
ECE 2018, Barcelona, 19 - 22 May 2018
Kinky and sparse hair as an associated finding in maternally inherited diabetes and deafness
ECE 2018, Barcelona, 19 - 22 May 2018

Yapısal ergenlik gecikmesi
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi Pediatrik Endokrinolojiye Giriş Kursu, Turkey, 18 April 2018
D vitamini
15. Ulusal Aile Hekimliği Kongresi , panelist, Turkey, 28 - 29 September 2017
Nadir görülen bir lipit metabolizma bozukluğu: Şilomikron retansiyon hastalığı
XIV. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Turkey, 16 - 19 September 2017
Blount hastalığı ile gelen bir metabolik sendrom olgusu
XIV. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Muğla, Turkey, 16 - 19 September 2017, pp.4
Nadir görülen bir lipit metabolkizma bozukluğu; şilomikron retansiyon hastalığı
XIV. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Muğla, Turkey, 16 - 19 September 2017, pp.4
Lysinuric protein intolerance presenting with short stature and osteoporosis
8th ICCBH (International Conference on Childiren’s Bone Health), 10 - 13 June 2017
A boy with spondylo-epiphyseal dysplasia tarda intolerance presenting with short stature and osteoporosis
8th ICCBH (International Conference on Childiren’s Bone Health), 10 - 13 June 2017
46,XX cinsel gelişim bozukluğu
8. Ulusal Pediatrik Uroloji Kongresi, Turkey, 25 - 28 May 2017
Hipokalsemi
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 26 - 30 April 2017
Amenore yakınması ile gelen ve tip 1 leydig hücre hipoplazisi saptanan olgu
Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 26 - 30 April 2017
DİYABETİK KETOASİDOZ TANISI İLE YÖNLENDİRİLEN BİR WİLMS TÜMÖRÜ OLGUSU
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 26 - 30 April 2017

Daha düşük doz bazal insülin daha iyi metabolik kontrol sağlar mı?
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Turkey, 26 - 30 April 2017
Çocuklarda nöbet ve hipotiroidi ilişkisi: kesitsel çalışma
19. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017
Çocuklarda nöbet ve hipotiroidi ilişkisi: kesitsel bir çalışma
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 23 April 2017
Çocuklarda Hiperkortizoli Tanısı
Ulusal Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, Bölgesel Toplantısı, Turkey, 27 March 2017
Herediter multipl egzostozu olan bir olgu
2. Ege Endokrin hastalıklar ve genetik sempozyumu, Turkey, 23 - 25 February 2017
Herediter multipl egzositozu alan bir olgu
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 23 - 25 February 2017, pp.10
Prematüre Osteopenisi tedavisi ve prognozu
Neonatal Endokrinoloji Çalıştayı, panelist, Turkey, 9 - 10 February 2017
''Smart'' İnsülinler
1. Diyabet Teknolojileri Sempozyumu, Turkey, 20 - 22 January 2017
Çocuklarda febril veya afebril nöbet ya da eeg anormalliğinin hipotiroidi ile birlikteliği: kesitsel çalışma
2. TÜRK PEDİATRİ KURUMU GENÇ PEDİATRİSTLER KONGRESİ VE PRATİKTE GÜNCELLEMELER SEMPOZYUMU, İstanbul, Turkey, 2 - 04 December 2016
Necrobiosis Lipoidica Diabeticorum A case report ISPAD International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes
ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ), 26 - 29 October 2016

Necrobiosis Lipoidica Diabeticorum: A case report.
ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ) Meeting, Valencia, Spain, 26 - 29 October 2016, pp.2

A novel mutation in a male infant with immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy X linked IPEX syndrome
ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ), 26 - 29 October 2016
Hipofosfatemik Rikets
XX.Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
LEVOTİRON ZEHİRLENMESİ FARKLI KLİNİK ÖZELLİKLERİ OLAN İKİ OLGU
XX. Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016
Tip 1 diyabet ve D vitamini İntoksikasyonu
XX. Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016

An infant with X-linked adrenal hypoplasia congenita and Xp21 contiguous gene deletion syndrome.
55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) Meeting, Paris, France, 10 - 12 September 2016, pp.1
Vitamin D levels and relation with hemoglobin A1c in newly diagnosed children with type 1 diabetes 55th annual ESPE
55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) meeting, 10 - 12 September 2016

Vitamin D levels and relation with hemoglobin A1c in newly diagnosed children with type 1 diabetes
55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) Meeting, Paris, France, 10 - 12 September 2016, pp.2

İki farklı klinik tablo ile başvuran hipofiz makroadenom olgusu
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Turkey, 8 - 09 May 2016
Amiadaronla ilişkili tiroidit
59. Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 November 2015, pp.1
Tekrarlayan akut pankreatitin nadir bir nedeni: İzovalerik asidemi.
59. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Kasım, Antalya, Turkey, 4 - 08 November 2015, pp.1
Olgularla erken ergenlik
59. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Kasım, Antalya, Turkey, 4 - 08 November 2015, pp.1
Levotiroksin intoksikasyonunda steroid kullanımı.
59. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Kasım, Antalya, Turkey, 4 - 08 November 2015, pp.1
Tip 1 Diyabet ve graves hastalığı olan, geçici iskemik atak İle başvuran down sendromlu bir olgu.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Turkey, 22 October - 25 November 2015, pp.1

VİRİLİZASYON İLE GELEN BİR OVER KİSTİ VE HETEROZİGOT KAH OLGUSU.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Turkey, 22 - 25 October 2015, pp.1
Intrathyroidal ectopic thymic tissue mimicking a thyroid nodule: A report of three pediatric cases
54th annual meeting, 1-3 october, ESPE 2015, Barcelona, Spain, 1 - 03 October 2015, pp.1
Severe hypertriglyceridemia in a child with severe diabetic ketoacidosis
54th annual meeting, 1-3 october, ESPE 2015, Barcelona, Spain, 1 - 03 October 2015, pp.1

Yeni tanı tip 1 diyabetli çocuk olguda ağır diyabetik ketoasidoz tablosu ile birlikte ağır hipertrigliseridemi
12. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Turkey, 3 - 06 September 2015

1. Yeni tanı tip 1 diyabetli çocuk olguda ağır diyabetik ketoasidoz tablosu ile birlikte ağır hipertrigliseridemi.
12. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Muğla, Turkey, 3 - 06 September 2015, pp.1

20q Duplication Syndrome A case report
European Society of Human Genetics, 4 - 07 June 2015
İnfantil Dönemde Gonadoblastom Gelişen Bir Miks Gonadal Disgenezi olgusu
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7, 8 - 09 May 2015
İnfantil dönemde gonadoblastom gelişen bir mikst gonadal disgenezi olgusu.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7., İzmir, Turkey, 8 - 09 May 2015, pp.1
Ses kısıklığı ile gelen iki farklı patolojideki tiroid nodülü olguları
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7., İzmir, Turkey, 8 - 09 May 2015, pp.2
Konjenital adrenal hiperplazi ve nöroblastom birlikteliği.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7., İzmir, Turkey, 8 - 09 May 2015, pp.3
Santral diabetes insipidusun nadir bir nedeni: Langerhans hücreli histiyositozis.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7, İzmir, Turkey, 8 - 09 May 2015, pp.5

Kromozom Xp21 delesyon sendromlarından komplek gliserol kinaz eksikliği
13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Turkey, 14 - 18 April 2015
Graves dermopatisi: Graves hastalığının nadir bir bulgusu
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 5 - 08 November 2014, pp.5
Ailesel hipokalsiürik hiperkalsemi: Olgu sunumu
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 5 - 08 November 2014, pp.4
Sağlıklı çocuklarda hipermobilitenin serum 25(OH)D düzeyi ve kemik mineral içeriği ile ilişkisi.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 5 - 08 November 2014, pp.10
Nekrobiosis lipoidika
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 5 - 08 November 2014, pp.1
Unilateral ekzoftalmi: Graves hastalığının nadir bir bulgusu
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 5 - 08 November 2014, pp.2
7. Tip 1a ve tip 1b diyabetli hastalarımızın epidemiyolojik, klinik ve laboratuar bulgularının karşılaştırılması.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 5 - 08 November 2014, pp.7

Psödötümör serebrinin nadir bir nedeni: D vitamini eksikliği
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 5 - 08 November 2014, pp.3
Geçici hiperglisemi nedeni olarak depakine bağlı bir nekrotizan pankreatit olgusu
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 5 - 08 November 2014, pp.6
D vitamini eksikliği olmayan sağlıklı ergenlerde yaş grupları ve ergenlik evrelerine göre serum alkalen fosfataz ve fosfor düzeyleri.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 29 October - 08 November 2014, pp.8
A novel Founder Mutation of CYP21A2 in Patients with CAH due to 21-Hydroxylase Deficiency
ESPE DUBLIN, Dublin, Ireland, 20 - 22 September 2014, pp.1-7
A rare cause for 46,XX ovarian dysgenesis
53rd Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, Ireland, Dublin, Ireland, 18 - 20 September 2014, pp.1
A rare cause of diabetes insipidus: Congenital proprotein convertase 1/3 deficiency
53rd Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, Ireland, Dublin, Ireland, 18 - 20 September 2014, pp.2

A novel founder mutation of CYP21A2 in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, Ireland, 18 - 20 September 2014, pp.3
Vitamin D status and the effects of vitamin D treatment in children with alopesia areata.
Endocrine Society (ENDO) 96th Annual Meeting, 21-24 June, 2014, Chicago, Chicago, United States Of America, 21 - 24 June 2014, pp.3
Akut lösemi relapsının ilk bulgusu olarak malign hiperkalsemi ve vertebral kırık.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, İzmir, Turkey, 18 - 19 April 2014, pp.1
Bir kronik böbrek hastasında amenore sebebi olarak hiperprolaktinemi
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, İzmir, Turkey, 18 - 19 April 2014, pp.2
Otoimmun tiroiditle ortaya çıkan bir otoimmun lenfoproliferatif sendrom olgusu
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, İzmir, Turkey, 18 - 19 April 2014, pp.2
Ovariyan disgenezinin nadir bir nedeni: perrault Sendromu
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, İzmir, Turkey, 18 - 19 April 2014, pp.3
21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarında CYP21A2 mutasyon profilinin ayrıntılı araştırılması
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Turkey, 27 - 30 October 2013
21-hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarında CYP21A2 mutasyon profilinin ayrıntılı araştırılması: Yeni bir kurucu mutasyon.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Turkey, 27 - 30 October 2013, pp.119-120
Prevalance of generalized joınt hypermobility and fibromyalgia syndrome inthe chıldren population of Trabzon; Turkish study
EULAR, Barcelona, Spain, 16 - 19 June 2013, pp.1540
İdyopatik Parsiyel ve Jeneralize Epilepsili Çocuk Hastalarda Valproat ve Topiramat Tedavilerinin insülin, C-peptid, Leptin, Nöropeptid Y, Rezistin, Visfatin, Adiponektin Seviyeleri ve nöropsikolojik testler üzerine etkileri
12. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Konya, Turkey, 26 - 29 May 2010, pp.11
Trabzon Yöresinde Anne Sütü verme Alışkanlığının Eğitim Durumu ile ilişkisi
V. Karadeniz Tıp Günleri, Trabzon, Turkey, 27 - 29 May 1996, pp.88
Books & Book Chapters
Diyabette Hipoglisemi Yönetimi
in: Çocukluk Çağı Diyabeti Eğitimci Rehberi, Zehra Aycan, Rüveyde Bundak, Şükrü Hatun, Seçil Özkan, Nurdan Yıldırım, Editor, Albant Tanıtım, Ankara, pp.34-43, 2020

Prematür ovariyen yetersizlik
in: Adölesan Jinekolojisi, Haspolat YK, Gül T, Yolbaş İ, Aktar F, Editor, Cinius Temel Yayınları, İstanbul, pp.179-184, 2016
Adölesanda D vitamini eksikliği ve Rikets
in: Adölesanda Beslenme, Haspolat YK, Aktar F, Yolbaş İ, Editor, Cinius Temel Yayınları, İstanbul, pp.123-133, 2016
Kemik sağlığı ve D vitamini eksikliği
in: Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı, Saka N, Akçay T, Editor, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, pp.183-189, 2015
yenidoğanlarda doğumsal hipotiroidi taraması
in: Çocuk Endokrinolojisi, Cinaz P, Darendediler F, Akıncı A, Özkan B, Editor, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, pp.283-291, 2014
İnfant ve çocuklarda hipoglisemi
in: Çocuklarda Acil Endokrin Hastalıklar, Kurdoğlu S, Editor, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, pp.69-76, 2013
Other Publications
"20q Duplication Syndrome: A case report"
Other, 2015