Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Natural history of ENPP1 deficiency: Nationwide Turkish Cohort Study of autosomal-recessive hypophosphataemic rickets type 2.

Dursun F., Turan İ., Bitkin E. Ç., Bayramoğlu E., Çayır A., Erdeve Ş. S., et al.
Clinical endocrinology , 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Rare Causes of Recurrent Acute Liver Failure In Children: Infantile Liver Failure Syndromes

ÇAKIR M., İSSİ F., GÜVEN B., YAKICI N., KARAGÜZEL G., Selimoglu A.
KLINISCHE PADIATRIE , cilt.235, sa.4, ss.245-249, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Risk Factors and Clinical Characteristics of Metabolic Bone Disease of Prematurity

Mutlu M., Akturk-Acar F., Kader Ş., Aslan Y., Karagüzel G.
AMERICAN JOURNAL OF PERINATOLOGY , cilt.40, sa.5, ss.519-524, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

De novo Pure Partial Trisomy 6p Associated with Facial Dysmorphism, Developmental Delay, Brain Anomalies, and Primary Congenital Hypothyroidism

Türkyılmaz A., Cimbek E. A., Çebi A. H., Acar Arslan E., Karagüzel G.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.14, sa.1, ss.35-43, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

In response to: "Children with Newly Diagnosed Type 1 Diabetes Before and During the COVID-19 Pandemic"

Cimbek E. A., Kaya G., Yeşilbaş O., Karagüzel G.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.3, ss.368-369, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked Syndrome in Two Siblings: Same Mutation But Different Clinical Manifestations at Onset

Karaguzel G., Polat R., Abul M. H., Cebi A. H., Orhan F.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.3, ss.361-365, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Intrathyroidal ectopic thymus: an important entity in the differential diagnosis of thyroid nodules

Cimbek E. A., Kaya S., Eyüboğlu İ., Dinç H., Karagüzel G.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.64, sa.5, ss.909-914, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

A Long-Term Comparison of Presenting Characteristics of Children with Newly Diagnosed Type 1 Diabetes Before and During the COVID-19 Pandemic

Kaya G., Cimbek E. A., Yeşilbaş O., Bostan Y. E., Karagüzel G.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.14, sa.3, ss.267-274, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Increased Severe Cases and New-Onset Type 1 Diabetes Among Children Presenting With Diabetic Ketoacidosis During First Year of COVID-19 Pandemic in Turkey

Kıral E., Kırel B., Havan M., Keskin M., Karaoglan M., Yildirim A., et al.
FRONTIERS IN PEDIATRICS , cilt.10, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Successful therapeutic plasma exchange in a case with extremely severe hypertriglyceridemia secondary to diabetic ketoacidosis concomitant with type IX glycogen storage disease

Kisioglu M., Yesilbas O., Guven B., Ceylaner S., Karaguzel G.
TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE , cilt.61, sa.1, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Amitriptyline Intoxication in Children Twenty Years' Experience in a Tertiary Care Center in Turkey

Kamasak T., Kader Ş., Mutlu M., Özkaya K., Erduran E., Orhan F., et al.
PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.37, sa.12, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Molecular Diagnosis of Monogenic Diabetes and Clinical/Laboratory Features in Turkish Children

Gökşen D., Yeşilkaya E., Özen S., Kor Y., Eren E., Korkmaz Ö., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.13, sa.4, ss.433-438, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Partial remission in children and adolescents with type 1 diabetes: an analysis based on the insulin dose-adjusted hemoglobin A1c

Cimbek E. A., Bozkır A., Usta D., Beyhun N. E., Ökten A., Karagüzel G.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.34, sa.10, ss.1311-1317, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical, sonographical, and pathological findings of pediatric thyroid nodules

Cimbek E. A., Polat R., Sönmez B., Beyhun N. E., Dinç H., Saruhan H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.180, sa.9, ss.2823-2829, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A rare cause of hypophosphatemic rickets; Non-lethal Raine syndrome

KARAGÜZEL G., TORAMAN B., DİNÇER T., KAYIPMAZ S.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.216, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Evaluation of children with intrathyroidal ectopic thymus

Cimbek E. A., Kaya S., Eyüboğlu İ., Dinç H., Karagüzel G.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.116, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Corticosteroid-induced sinus bradycardia in a young boy with adrenal insufficiency and sepsis

Cimbek E. A., Kaya G., Ozturk M. A., Dilber E., Karagüzel G.
ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA , cilt.119, sa.4, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Reference intervals for serum 17 alpha-hydroxyprogesterone and ultrasonographic adrenal gland sizes in healthy newborns

Karagüzel G., Eyüboğlu İ., Özdem S., Kader Ş., Kaya S., Beyhun N. E.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , cilt.33, sa.23, ss.3998-4003, 2020 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey: Outcomes of Extended Pilot Study in 241,083 Infants

GÜRAN T., Tezel B., Cakir M., AKINCI A., ORBAK Z., Keskin M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.287-294, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Acute liver failure associated with metabolic diseases: A 10-year single-center experience

GÜVEN B., Sag E., KARAGÜZEL G., ÇAKIR M.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.62, sa.5, ss.609-614, 2020 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Reference Values for Serum 17-Alfa Hydroxyprogesterone and Adrenal Size in Healthy Newborns

KARAGÜZEL G., EYÜBOĞLU İ., ÖZDEM S., KADER Ş., KAYA S., BEYHUN E.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.149, 2018 (SCI-Expanded) identifier

The Relationship Between Serum Levels of C-Peptide and the Age, Body Mass Index, and Insulin Doses in Newly Diagnosed Type 1 Diabetic Children

KARAGÜZEL G., USTA D., Tavaci A., Tanis M., Beyhun E.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.270, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

A 6-month-old boy with bilateral breast enlargement

KARAGÜZEL G., KUL S., İMAMOĞLU M., Okten A., KARAGÜZEL G.
ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD-EDUCATION AND PRACTICE EDITION , cilt.102, sa.2, ss.83-112, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier

The time to and determinants of first fractures in boys with Duchenne muscular dystrophy

Ma J., McMillan H. J., Karaguzel G., Goodin C., Wasson J., Matzinger M. A., et al.
OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL , cilt.28, sa.2, ss.597-608, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Virginal Breast Hypertrophy: Different Presentations of 2 Cases and the Role of Tamoxifen as an Adjuvant Therapy.

Karagüzel G., Bılen S., Karaçal N., Yıldız K., Livaoğlu M.
Journal of pediatric and adolescent gynecology , cilt.29, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier

The Etiology and Clinical Features of Non-CAH Gonadotropin-Independent Precocious Puberty: A Multicenter Study

Atay Z., Yesilkaya E., Erdeve S. S., DEMİRCİOĞLU S., Akin L., EREN E., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.101, sa.5, ss.1980-1988, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome

Sari E., BEREKET A., Yesilkaya E., Bas F., Bundak R., Aydin B. K., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.170, sa.4, ss.942-948, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

An Infant with X-linked Adrenal Hypoplasia Congenita and Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome

KARAGÜZEL G., MUTLU M., CEBI A., ŞAHİN S., POLAT R.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.140-141, 2016 (SCI-Expanded) identifier

Vitamin D Levels and Relations with Clinical and Laboratory Findings in Children with Newly Diagnosed Type 1 Diabetes

KARAGÜZEL G., Colkusu M., Bulut E., Turan O., Demirci I.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.248, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

A NEW ISOLATED 20q INTERSTITIAL DUPLICATION CASE AND ITS CLINICAL COMPARISON WITH SIMILAR ISOLATED CASES

Cebi A. H., Karaguzel G., Karakus M., Polat R., Seyhan S., Onder H., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.27, sa.3, ss.393-397, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group

Darendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prevalence of Generalized Joint Hypermobility and Fibromyalgia Syndrome in the Children Population of Trabzon: A Turkish Study

BARCAK O. F., KARKUCAK M., ÇAPKIN E., KARAGÜZEL G., DİLBER B., Dedeoglu S. S.
TURKIYE FIZIKSEL TIP VE REHABILITASYON DERGISI-TURKISH JOURNAL OF PHYSICAL MEDICINE AND REHABILITATION , cilt.61, sa.1, ss.6-11, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier

Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study

Yesilkaya E., BEREKET A., Darendeliler F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Adrenal dysfunction in critically ill children

KARAGÜZEL G., ÇAKIR E.
MINERVA ENDOCRINOLOGICA , cilt.39, sa.4, ss.235-243, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Sweat Test in Patients with Congenital Primary Hypothyroidism

KARAGÜZEL G., ORHAN F., Gedik Y.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.81, sa.8, ss.835-836, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Sweat test in patients with congenital primary hypothyroidism.

KARAGÜZEL G., ORHAN F., Gedik Y.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.81, sa.8, ss.835-836, 2014 (SCI-Expanded)

Vitamin D Status and the Effects of Vitamin D Treatment in Children with Alopesia Areata

KARAGÜZEL G., Palanci N., Bahadir S., Yaman S.
ENDOCRINE REVIEWS , cilt.35, sa.3, 2014 (SCI-Expanded) identifier

Seasonal Vitamin D Status of Healthy Schoolchildren and Predictors of Low Vitamin D Status

KARAGÜZEL G., DILBER B., ÇAN G., Okten A. N., DEĞER O., Holick M. F.
JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION , cilt.58, sa.5, ss.654-660, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prevalence of generalized joınt hypermobiity and fibromyalgia syndrome in the children population of Trabzon Turkish study

BARÇAK Ö., KARKUCAK M., ÇAPKIN E., KARAGÜZEL G., DİLBER B.
TURKIYE FIZIKSEL TIP VE REHABILITASYON DERGISI-TURKISH JOURNAL OF PHYSICAL MEDICINE AND REHABILITATION , cilt.61, ss.6-11, 2014 (SCI-Expanded)

The effects of topiramate and valproate therapy on insulin, c-peptide, leptin, neuropeptide Y, adiponectin, visfatin, and resistin levels in children with epilepsy

Sonmez F. M., Zaman D., AKSOY A., DEĞER O., ALİYAZICIOĞLU R., KARAGÜZEL G., et al.
SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY , cilt.22, sa.10, ss.856-861, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

PREVALENCE OF GENERALIZED JOINT HYPERMOBILITY AND FIBROMYALGIA SYNDROME IN THE CHILDREN POPULATION OF TRABZON; TURKISH STUDY

KARKUCAK M., BARCAK O. F., ÇAPKIN E., DİLBER B., KARAGÜZEL G.
ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES , cilt.72, ss.743, 2013 (SCI-Expanded) identifier

A novel DAX-1 mutation presented with precocious puberty and hypogonadotropic hypogonadism in different members of a large pedigree

Durmaz E., TURKKAHRAMAN D., BERDELİ A., Atan M., KARAGÜZEL G., Akcurin S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.26, ss.551-555, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Investigation of CYP21A2 mutations in Turkish patients with 21-hydroxylase deficiency and a novel founder mutation

Toraman B., Okten A. N., Kalay E., Karagüzel G., Dinçer T., Acıkgoz E. G., et al.
GENE , cilt.513, ss.202-208, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Diabetes Care, Glycemic Control, Complications, and Concomitant Autoimmune Diseases in Children with Type 1 Diabetes in Turkey: A Multicenter Study

Simsek D. G., AYCAN Z., ÖZEN S., CETINKAYA S., Kara C., Abali S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.5, sa.1, ss.20-26, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A 45 X MALE PATIENT WITH 7q DISTAL DELETION AND REARRANGEMENT WITH SRY GENE TRANSLOCATION: A CASE REPORT

BILEN S., OKTEN A. N., KARAGÜZEL G., IKBAL M., ASLAN Y.
GENETIC COUNSELING , cilt.24, sa.3, ss.299-305, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The effects of three specific conditions related to critical care on adrenal function in children

KARAGÜZEL G., ATAY S., DEĞER O., İMAMOĞLU M., Okten A. N., KARAGÜZEL G.
INTENSIVE CARE MEDICINE , cilt.38, sa.10, ss.1689-1696, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

FREQUENCY OF URINARY TRACT INFECTIONS IN PATIENTS WITH NEONATAL INDIRECT HYPERBILIRUBINEMIA

BAHAT ÖZDOĞAN E., MUTLU M., KALYONCU M., KARAGÜZEL G., ASLAN Y.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.27, sa.9, ss.1750-1751, 2012 (SCI-Expanded) identifier

Reference intervals for thyrotropin and thyroid hormones and ultrasonographic thyroid volume during the neonatal period.

MUTLU M., KARAGÜZEL G., ALİYAZICIOĞLU Y., EYUPOGLU İ., Okten A. N., ASLAN Y.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians , cilt.25, sa.2, ss.120-4, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two cases of vulvovaginitis caused by Shigella flexneri and Shigella sonnei: A case report

BAYRAMOĞLU G., AYDİN F., KARAGÜZEL G., İMAMOĞLU M., ÖKTEN A. N.
Balkan Medical Journal , cilt.29, sa.1, ss.109-111, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier

Adrenal hemorrhage in newborns: a retrospective study

MUTLU M., KARAGÜZEL G., ASLAN Y., CANSU A., OKTEN A. N.
WORLD JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.7, sa.4, ss.355-357, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The effects of antiepileptic drugs on the relationships between leptin levels and bone turnover in prepubertal children with epilepsy

AKSOY A., SONMEZ F. M., DEĞER O., HOSVER I., KARAGÜZEL G.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.24, ss.703-708, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two sisters with Bardet-Biedl syndrome: brain abnormalities and unusual facial findings

AKSOY A., KARAGÜZEL G., AKBULUT U., TÜRK A.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.4, ss.460-463, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Charcoal hemoperfusion in an infant with supraventricular tachycardia and seizures secondary to amitriptyline intoxication

MUTLU M., KARAGÜZEL G., Bahat E., AKSOY A., GUVEN B., DILBER B., et al.
HUMAN & EXPERIMENTAL TOXICOLOGY , cilt.30, sa.3, ss.254-256, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Effects of Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms on Susceptibility to Disease and Bone Mineral Density in Turkish Patients with Type 1 Diabetes Mellitus

Kocabaş A., KARAGÜZEL G., İmir N., Yavuzer U., Akcurin S.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.23, sa.12, ss.1289-1297, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Diagnosis and treatment of osteopenia

KARAGÜZEL G., Holick M.
REVIEWS IN ENDOCRINE & METABOLIC DISORDERS , cilt.11, sa.4, ss.237-251, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

Cleidocranial dysplasia: a case report.

KARAGÜZEL G., AKTÜRK ACAR F., Okur E., Gümele H., Gedik Y., Ökten A. N., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.2, ss.134-136, 2010 (SCI-Expanded)

An unusual case of an aldosterone-producing adrenocortical adenoma presenting with rhabdomyolysis.

KARAGÜZEL G., BAHAT ÖZDOĞAN E., İMAMOĞLU M., AHMETOĞLU A., YILDIZ K., Ökten A. N.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.22, ss.1087-1090, 2009 (SCI-Expanded)

An Unusual Case of an Aldosterone-Producing Adrenocortical Adenoma Presenting with Rhabdomyolysis

KARAGÜZEL G., Bahat E., İMAMOĞLU M., AHMETOĞLU A., YILDIZ K., OKTEN A. N.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.22, sa.11, ss.1087-1090, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

33. An unusual case of an aldosterone-producing adrenocortical adenoma presenting with rhabdomyolysis.

KARAGÜZEL G., BAHAT ÖZDOĞAN E., İMAMOĞLU M., AHMETOĞLU A., YILDIZ K., ökten a.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.22, sa.11, ss.1087-1090, 2009 (SCI-Expanded)

Perinatal lethal hypophosphatasia with intrauterine bone deformity: a case report

KARAGÜZEL G., Okur E., Okten A.
HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.225, 2009 (SCI-Expanded) identifier

A case of multiple target organ defects form of pseudohypoaldosteronism type 1

KARAGÜZEL G., MUTLU M., Okten A., KALYONCU M., Okur E., ASLAN Y.
HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.94-95, 2009 (SCI-Expanded) identifier

Screening of diabetes, thyroid, and celiac diseases-related autoantibodies in a sample of Turkish children with type 1 diabetes and their siblings

KARAGÜZEL G., SIMSEK S., DEĞER O., Okten A. N.
DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.80, sa.2, ss.238-243, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Two cases of Bardet Biedl syndrome with unusual association of epicanthus in two sisters

KARAGÜZEL G., Aksoy A., Ozdemir U., Gedik Y., Okten A.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.224-225, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Congenital glaucoma and renal agenesis in a patient with Turner syndrome without chromosomal mosaicism

Okten A., Bayraktar T., Okur E., KARAGÜZEL G.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.245, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Bone mineral density and alterations of bone metabolism in children with congenital adrenal hyperplasia

Okten A., Makuloglu M., KARAGÜZEL G.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.186, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Is adolescent osteomalacia an etiological factor in sympathetic dystrophy?

KARKUCAK M., Dogan I., ÇAPKIN E., KERİMOĞLU S., KARAGÜZEL G., BARCAK O.
JOURNAL OF BACK AND MUSCULOSKELETAL REHABILITATION , cilt.21, sa.1, ss.67-70, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier

Thyroid function and thyroid autoimmunity in Turkish children with newly diagnosed type 1 diabetes

KARAGÜZEL G., Turgut E., Gedik Y., Okten A.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.209-210, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

A case of Bardet-Biedl syndrome with metabolic syndrome and severe skeletal abnormalities as clubfoot, scoliosis. A new variant?

KARAGÜZEL G., Akbulut U., Okur E., Okten A.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.197, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Prevalence of atopy in children with type 1 diabetes, hepatitis B virus carriers and healthy children: Role of Th1 type immune response

KARAGÜZEL G., ORHAN F., Gedik Y., ÇAKIR M., Okten A.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.181, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Type 1 diabetes-related epidemiological, clinical and laboratory findings - An evaluation with special regard to autoimmunity in children

KARAGÜZEL G., Özer S., Akcurin S., Turkkahraman D., Bircan İ.
SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.4, ss.584-589, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Prenatal diagnosis and early treatment of fetal goitrous hypothyroidism and treatment results with two-year follow-up.

Simsek M., Mendilcioglu İ., Mihcı E., KARAGÜZEL G., Taskın O.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , cilt.20, ss.263-265, 2007 (SCI-Expanded)

Successful management of primary hypomagnesaemia with high-dose oral magnesium citrate: a case report.

Bircan İ., Türkkahraman D., Dursun O., KARAGÜZEL G.
ACTA PAEDIATRICA , cilt.95, ss.1697-1699, 2006 (SCI-Expanded)

Comparison of breakfast and bedtime administration of insulin glargine in children and adolescents with Type 1 diabetes

KARAGÜZEL G., satılmış A., Akcurin S., Bircan İ.
DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.74, sa.1, ss.15-20, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

KARAGÜZEL G., Özdem S., Boz A., Bircan İ., Akcurin S.
CLINICAL BIOCHEMISTRY , cilt.39, sa.8, ss.788-793, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Bone mineral density and alterations of bone metabolism in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

KARAGÜZEL G., Akcurin S., Özdem S., Boz A., Bircan İ.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.6, ss.805-814, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

An unusual case of chromosome 22q11 deletion syndrome with psychiatric disorder, hypoparathyroidism and precocious puberty

KARAGÜZEL G., Akcurin S., yakut s., Bircan İ.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.5, ss.761-764, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier identifier

Successful management of primary hypomagnesemia with high-dose oral magnesium citrate: a case report

Bircan I., Turkkahraman D., Dursun O., Karaguzel G.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.132, 2006 (SCI-Expanded) identifier

Iatrogenic Cushing syndrome secondary to topical steroids: report of two cases

Bircan I., Nur B., Karaguzel G., Uslu A., Turkkahraman D., Akcurin S.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.116, 2006 (SCI-Expanded) identifier

Serum leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., ÖZDEM S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.54, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Metabolic control and educational status in children with type 1 diabetes: effects of a summer camp and intensive insulin treatment

KARAGÜZEL G., Bircan İ., Erişir s., Bundak R.
ACTA DIABETOLOGICA , cilt.42, sa.4, ss.156-161, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Unilateral spermatic cord torsion without ipsilateral spermatogenetic material: effects on testicular blood flow and fertility potential

Karaguzel G., Gungor F., Karaguzel G., Yildiz A., MELİKOĞLU M.
UROLOGICAL RESEARCH , cilt.32, sa.1, ss.51-54, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Short-term effects of budesonide, nedocromil sodium and salmeterol on bronchial hyperresponsiveness in childhood asthma

BAKI A., Karaguzel G.
ACTA PAEDIATRICA JAPONICA , cilt.40, sa.3, ss.247-251, 1998 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Acute bronchodilatory effect of salmeterol on methacholine-induced bronchoconstriction in childhood asthma

BAKI A., Karaguzel G.
ACTA PAEDIATRICA JAPONICA , cilt.40, sa.2, ss.135-137, 1998 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Community-acquired Pseudomonas aeruginosa urinary tract infection in young children

MOCAN H., Karaguzel G.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.11, sa.6, ss.784-785, 1997 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The Relationship Between Long-Term Glycemic Control and Partial Remission in Type 1 Diabetes: A Retrospective Study

CİMBEK E. A., Bekfilavioğlu S., KARAGÜZEL G.
Türkiye Diyabet ve Obezite Dergisi , cilt.6, 2022 (Hakemli Dergi) identifier

Preservation of C-Peptide Levels in Children with New-Onset Type 1 Diabetes: A Comparison Based on Body Mass Index

CİMBEK E. A., Öztürk M. A., KARAGÜZEL G.
Türkiye Diyabet ve Obezite Dergisi , cilt.6, 2022 (Hakemli Dergi) identifier

Vitamin D Status and the Effect of Oral Vitamin D Treatment in Children with Alopecia Areata

KARAGÜZEL G., sakarya n., BAHADIR S., BEYHUN N. E., yaman s.
Journal of Steroids Hormonal Science , cilt.9, sa.1, 2018 (Hakemli Dergi)

A Rare Cause of Recurrent Acute Pancreatitis in a Child: Isovaleric Acidemia with Novel Mutation

SAĞ E., ÇEBI A. H., KAYA G., KARAGUZEL G., Cakir M.
PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY HEPATOLOGY & NUTRITION , cilt.20, sa.1, ss.61-64, 2017 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Vitamin D status and the effects of oral vitamin D treatment in children with vitiligo: A prospective study

Karagüzel G., Sakarya N. P., Bahadir S., Yaman S., Okten A.
CLINICAL NUTRITION ESPEN , cilt.15, ss.28-31, 2016 (ESCI) identifier identifier identifier

Limited joint mobility in 77 children type I diabetes mellitus and correlation to the other diabetic complications

AYŞENUR Ö., KARAGÜZEL G., KAYA G., ASLAN Y.
Turk J Med Sci , 1998 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Trabzon Yöresinde Anne Sütü Verme Alışkanlığının Eğitim Durumu ile İlişkisi.

ERDÖL H., DEMİRBAĞ B. C., KARAGÜZEL G.
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi , sa.13, ss.13-18, 1996 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

HİPERKALSEMİK HASTALARIMIZIN KLİNİK DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZ DENEYİMİ

Yıldız Boyraz A., Cimbek E. A., Bekfilavioğlu S., Karagüzel G.
27. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2023, ss.1

KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİLİ ÇOCUKLARDA OSTEOPROTEGERİN VE SKLEROSTİNİN KEMİK METABOLİZMASINDAKİ ROLÜ

BAKİ ERKUL E., Beyhun N. E., Sönmez B., KARAGÜZEL G.
27. UPEK, Türkiye, 04 Mayıs 2023

Boy Kısalığı Olan Sendromik Hastaların Genetik Etiyolojilerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyim

Adanur Sağlam K., Türkyılmaz A., Cimbek E. A., Bekfilavioğlu S., Yıldız Boyraz A., Çebi A. H., et al.
15. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.188

Boy Kısalığının Nadir Bir Sebebi; Acan Mutasyonu ve Büyüme Hormonu Tedavisi

Karagüzel G., Çebi A. H., Yıldız Boyraz A., Cimbek E. A., Gökcü M., Türkyılmaz A.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.289

Boy kısalığı olan sendromik hastaların genetik etyolojilerinin değerlendirilmesi; Tek merkez deneyimi

ADANUR SAĞLAM K., TÜRKYILMAZ A., CİMBEK E. A., Bekfilavioğlu S., YILDIZ BOYRAZ A., ÇEBİ A. H., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022

The impact of age, body mass index, and pubertal stage on C-peptide at type 1 diabetes diagnosis

CİMBEK E. A., BEYHUN N. E., KARAGÜZEL G.
ESPE 2022, Roma, İtalya, 16 - 17 Eylül 2022

Diyabetik Ketoasidoz Nedeni İle Çocuk Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Hastaların Retrospektif Değerlendirilmesi

Kişioğlu M., Yeşilbaş O., Cimbek E. A., Öztürk E., Karagüzel G.
3. KARADENİZ PEDİATRİ GÜNLERİ, Trabzon, Türkiye, 10 - 11 Haziran 2022, cilt.1, sa.119, ss.38-40 Sürdürülebilir Kalkınma

NADİR BİR İSKELET DİSPLAZİSİ: JEUNE SENDROMU

Bekfilavioğlu S., Cimbek E. A., Yıldız Boyraz A., Türkyılmaz A., Karagüzel G.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11-, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.156

BOY KISALIĞI İLE GELEN FLOATİNG-HARBOR SENDROMLU BİR OLGU

Yıldız Poyraz A., Türkyılmaz A., Cimbek E. A., Karagüzel G.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11-, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.115

CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞUNUN NADİR BİR NEDENİ: 1q4 DELESYON SENDROMU

Bekfilavioğlu S., Cimbek E. A., Türkyılmaz A., Acar Arslan E., Karagüzel G.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11-, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.46

Cinsel gelişim bozukluğunun nadir bir nedeni; 1q4 delesyon sendromu

Bekfilavioğlu S., CİMBEK E. A., TÜRKYILMAZ A., ACAR ARSLAN E., KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 11, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022

Evaluation of children with intrathyroidal ectopic thymus

Cimbek E. A., Kaya S., Eyüboğlu İ., Dinç H., Karagüzel G.
ESPE 2021, European Society for Pediatric Endocrinology , Rome, İtalya, 22 - 26 Eylül 2021, ss.1

A rare cause of hypophosphatemic rickets; Non-lethal Raine syndrome

Karagüzel G., Toraman B., Dinçer T., Kayıpmaz S.
ESPE European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE 2021), 22-26 eylül 2021, Rome, İtalya, 22 - 26 Eylül 2021, cilt.94, ss.212-216

Çocuklarda Tekrarlayan Akut Karaciğer Yetmezliğinin Nadir Nedeni: İnfantil Karaciğer Yetmezlik Sendromu

İSSİ F., GÜVEN B., SAĞ E., KARAGÜZEL G., SELİMOĞLU M. A., ÇAKIR M.
13.Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kursu, Elazığ, Türkiye, 19 Mayıs 2021

D vitamini eksikliği olmayan sağlıklı ergenlerde yaş grupları ve ergenlik evresine göre serum alkalen fosfataz düzeyleri

DİLBER B., KARAGÜZEL G., Ökten A., ÇAN G.
1. Karadeniz Pediatri Günleri, Türkiye, 03 Ekim 2019

Ne zaman erken puberte?

KARAGÜZEL G.
1. Karadeniz Pediatri Günleri, Türkiye, 05 Ekim 2019

Bebeklerde skrotal hiperpigmentasyonun önemi

POLAT R., KARAGÜZEL G., ÖZDEM S.
1.Karadeniz Pediatri Günleri, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2019

OBEZ ÇOCUK VE ADÖLESANLARDA ViTAMiN D DURUMU

KARAGÜZEL G., DİLBER B.
AHTAMARA I. ULUSLARARASIMULTİDİSİPLİNER ÇALIŞMALARKONGRESİ, 25 - 26 Ağustos 2018

Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu

AHMETOĞLU S., KARAGÜZEL G., İMAMOĞLU M., SAYGIN İ., BAHADIR A.
13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 14 Kasım 2018

Konjenital diz dislokasyonu ile gelen Larsen sendromlu bir olgu

KARAGÜZEL G., ÇEBİ A. H., EMRAL H., SAĞ E.
62. Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018

D vitamini nereye kadar?

Karagüzel G.
62. Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018

Çocuklarda Osteoporoz

KARAGÜZEL G.
Pediatrik Endokrinoloji İleri Kursu, Kasım 2018 Antalya, Türkiye, 2 - 04 Kasım 2018

Reference Values for Serum 17-Alfa Hydroxyprogesterone and Adrenal Size in Healthy Newborns

KARAGÜZEL G., EYÜBOĞLU İ., ÖZDEM S., KADER Ş., kaya çelebi s., BEYHUN N. E.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.149 identifier

Makropenisin nadir bir nedeni: Penil pleksiform nörofibrom

AHMETOĞLU S., KARAGÜZEL G., İMAMOĞLU M., SAYGIN İ., BAHADIR A.
9. Olgu Sunumları Toplantısı, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018

REFERENCE VALUES FOR SERUM17a-HYDROXYPROGESTERONE AND ADRENALSIZE IN HEALTHY NEWBORNS

KARAGÜZEL G., EYÜPOĞLU İ., ÖZDEM S., KADER Ş., KAYA S., BEYHUN N. E.
ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018

Kinky and sparse hair as an associated finding in maternally inherited diabetes and deafness

KARAGÜZEL G., ÇEBİ A. H., EMRAL H., SAĞ E.
ECE 2018, Barcelona, 19 - 22 Mayıs 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Two cases of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 2 with bilateral inguinal hernia

KARAGÜZEL G., ÇEBİ A. H., EMRAL H., SAĞ E.
ECE 2018, Barcelona, 19 - 22 Mayıs 2018

Yapısal ergenlik gecikmesi

KARAGÜZEL G.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi Pediatrik Endokrinolojiye Giriş Kursu, Türkiye, 18 Nisan 2018

D vitamini

KARAGÜZEL G.
15. Ulusal Aile Hekimliği Kongresi , panelist, Türkiye, 28 - 29 Eylül 2017

Blount Hastalığı ile gelen bir metabolik sendrom olgusu. Şilomikron retansiyon hastalığı

KARAGÜZEL G., ÖZGÜL POSTUK G., TURHAN A. U., BAHAT ÖZDOĞAN E.
XIV. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Türkiye, 16 - 19 Eylül 2017

Nadir görülen bir lipit metabolizma bozukluğu: Şilomikron retansiyon hastalığı

KARAGÜZEL G., ÇAKIR M., SAĞ E., ÇOBANOĞLU Ü.
XIV. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Türkiye, 16 - 19 Eylül 2017

Nadir görülen bir lipit metabolkizma bozukluğu; şilomikron retansiyon hastalığı

KARAGÜZEL G., ÇAKIR M., SAĞ E., ÇOBANOĞLU Ü.
XIV. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Muğla, Türkiye, 16 - 19 Eylül 2017, ss.4

Successful bone marrow transplantation after myeloablative conditioning in a child with IPEX syndrome

Kuskonmaz B., Ayvaz D., Abur M. H., Okur F. V., Karaguzel G., Orhan F., et al.
43rd Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation (EBMT), Marseille, Fransa, 26 - 29 Mart 2017, cilt.52 identifier

A boy with spondylo-epiphyseal dysplasia tarda intolerance presenting with short stature and osteoporosis

KARAGÜZEL G., açıkgöz e.
8th ICCBH (International Conference on Childiren’s Bone Health), 10 - 13 Haziran 2017

Lysinuric protein intolerance presenting with short stature and osteoporosis

KARAGÜZEL G., aydin h. i., erginer b.
8th ICCBH (International Conference on Childiren’s Bone Health), 10 - 13 Haziran 2017

46,XX cinsel gelişim bozukluğu

KARAGÜZEL G.
8. Ulusal Pediatrik Uroloji Kongresi, Türkiye, 25 - 28 Mayıs 2017

Amenore yakınması ile gelen ve tip 1 leydig hücre hipoplazisi saptanan olgu

KARAGÜZEL G., AYDEMİR D., ÇEBİ A. H., POLAT R., CANSU A.
Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

DİYABETİK KETOASİDOZ TANISI İLE YÖNLENDİRİLEN BİR WİLMS TÜMÖRÜ OLGUSU

KARAGÜZEL G., AYDEMİR D., EROĞLU N., BAHADIR A.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Hipokalsemi

KARAGÜZEL G.
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Daha düşük doz bazal insülin daha iyi metabolik kontrol sağlar mı?

KARAGÜZEL G., AYDEMİR D., ishak g.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Çocuklarda nöbet ve hipotiroidi ilişkisi: kesitsel bir çalışma

Şahin S., Cansu A., Kamaşak T., Acar Arslan E., Karagüzel G.
19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Çocuklarda nöbet ve hipotiroidi ilişkisi: kesitsel çalışma

ŞAHİN S., CANSU A., KAMAŞAK T., ACAR ARSLAN E., KARAGÜZEL G.
19. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Çocuklarda Hiperkortizoli Tanısı

KARAGÜZEL G.
Ulusal Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, Bölgesel Toplantısı, Türkiye, 27 Mart 2017

Herediter multipl egzostozu olan bir olgu

KARAGÜZEL G., POLAT R., ÇEBİ A. H.
2. Ege Endokrin hastalıklar ve genetik sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017

Herediter multipl egzositozu alan bir olgu

KARAGÜZEL G., Polat R., Çebi A. H.
2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, ss.10

Prematüre Osteopenisi tedavisi ve prognozu

KARAGÜZEL G.
Neonatal Endokrinoloji Çalıştayı, panelist, Türkiye, 9 - 10 Şubat 2017

''Smart'' İnsülinler

KARAGÜZEL G.
1. Diyabet Teknolojileri Sempozyumu, Türkiye, 20 - 22 Ocak 2017

Çocuklarda febril veya afebril nöbet ya da eeg anormalliğinin hipotiroidi ile birlikteliği: kesitsel çalışma

ŞAHİN S., CANSU A., KAMAŞAK T., ACAR ARSLAN E., KARAGÜZEL G.
2. TÜRK PEDİATRİ KURUMU GENÇ PEDİATRİSTLER KONGRESİ VE PRATİKTE GÜNCELLEMELER SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2016

Necrobiosis Lipoidica Diabeticorum A case report ISPAD International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes

KARAGÜZEL G., POLAT R., YAYLI S.
ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ), 26 - 29 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Necrobiosis Lipoidica Diabeticorum: A case report.

KARAGÜZEL G., Polat R., Yaylı S.
ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ) Meeting, Valencia, İspanya, 26 - 29 Ekim 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

A novel mutation in a male infant with immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy X linked IPEX syndrome

KARAGÜZEL G., ORHAN F., ÇEBİ A. H., abul m., POLAT R.
ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ), 26 - 29 Ekim 2016

Tip 1 diyabet ve D vitamini İntoksikasyonu

KARAGÜZEL G., POLAT R.
XX. Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Hipofosfatemik Rikets

KARAGÜZEL G.
XX.Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

LEVOTİRON ZEHİRLENMESİ FARKLI KLİNİK ÖZELLİKLERİ OLAN İKİ OLGU

KAYA G., KARAGÜZEL G., POLAT R., İSSİ F.
XX. Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Vitamin D levels and relation with hemoglobin A1c in newly diagnosed children with type 1 diabetes

KARAGÜZEL G., Çölkuşu M., Bulut E., Turan Ö., Demirci İ.
55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) Meeting, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

An infant with X-linked adrenal hypoplasia congenita and Xp21 contiguous gene deletion syndrome.

KARAGÜZEL G., Mutlu M., Çebi A. H., Şahin S., Polat R.
55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) Meeting, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, ss.1

Vitamin D levels and relation with hemoglobin A1c in newly diagnosed children with type 1 diabetes 55th annual ESPE

KARAGÜZEL G., çölkusu m., bulut e., turan ö., demirci i.
55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) meeting, 10 - 12 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Karaciğer Hemanjiomu Tanisi İle Gelen Bir Diabetik Ketoasidoz Olgusu: Anamnez Ve Fizik Muayenenin Önemini Vurgulayan Bir Olgu Sunumu

KARAGÜZEL G., POLAT R., KAYA G.
XX. Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016

İki farklı klinik tablo ile başvuran hipofiz makroadenom olgusu

POLAT R., KARAGÜZEL G., KUL S., İSSİ F.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2016

Olgularla erken ergenlik

KARAGÜZEL G.
59. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Kasım, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.1

Levotiroksin intoksikasyonunda steroid kullanımı.

KARAGÜZEL G.
59. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Kasım, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.1

Amiadaronla ilişkili tiroidit

KARAGÜZEL G.
59. Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.1

Tekrarlayan akut pankreatitin nadir bir nedeni: İzovalerik asidemi.

KARAGÜZEL G.
59. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Kasım, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.1

Tekrarlayan akut pankreatitin nadir bir nedeni İzovalerik asidemi

KARAGÜZEL G., SAĞ E., KAYA G., ÇAKIR M.
59. Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015

Tip 1 Diyabet ve graves hastalığı olan, geçici iskemik atak İle başvuran down sendromlu bir olgu.

KARAGÜZEL G.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 Ekim - 25 Kasım 2015, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

VİRİLİZASYON İLE GELEN BİR OVER KİSTİ VE HETEROZİGOT KAH OLGUSU.

KARAGÜZEL G.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.1

Intrathyroidal ectopic thymic tissue mimicking a thyroid nodule: A report of three pediatric cases

KARAGÜZEL G.
54th annual meeting, 1-3 october, ESPE 2015, Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, ss.1

Severe hypertriglyceridemia in a child with severe diabetic ketoacidosis

KARAGÜZEL G., POLAT R., KAYA G., ATASOY YILMAZ S.
54th annual meeting, 1-3 october, ESPE 2015, 1 - 03 Ekim 2015

1. Yeni tanı tip 1 diyabetli çocuk olguda ağır diyabetik ketoasidoz tablosu ile birlikte ağır hipertrigliseridemi.

KARAGÜZEL G.
12. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Muğla, Türkiye, 3 - 06 Eylül 2015, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

Yeni tanı tip 1 diyabetli çocuk olguda ağır diyabetik ketoasidoz tablosu ile birlikte ağır hipertrigliseridemi

KARAGÜZEL G., POLAT R., KAYA G.
12. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Türkiye, 3 - 06 Eylül 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

20q Duplication Syndrome A case report

ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., KARAKUŞ M., POLAT R., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., et al.
European Society of Human Genetics, 4 - 07 Haziran 2015

Konjenital adrenal hiperplazi ve nöroblastom birlikteliği.

KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7., İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, ss.3

Santral diabetes insipidusun nadir bir nedeni: Langerhans hücreli histiyositozis.

KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7, İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, ss.5 Sürdürülebilir Kalkınma

İnfantil dönemde gonadoblastom gelişen bir mikst gonadal disgenezi olgusu.

KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7., İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, ss.1

İnfantil Dönemde Gonadoblastom Gelişen Bir Miks Gonadal Disgenezi olgusu

KARAGÜZEL G., POLAT R., ÇAVUŞOĞLU F., YALÇIN CÖMERT H. S., Ökten A., TURGUTALP H.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7, 8 - 09 Mayıs 2015

Ses kısıklığı ile gelen iki farklı patolojideki tiroid nodülü olguları

KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7., İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, ss.2

Kromozom Xp21 delesyon sendromlarından komplek gliserol kinaz eksikliği

Çavuşoğlu F., Ökten A., Polat R., KARAGÜZEL G., KAMAŞAK T.
13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

TIP 1A VE TIP 1B DIYABETLI HASTALARIMIZIN EPIDEMIYOLOJIK, KLINIK VELABORATUVAR BULGULARININ KARŞILAŞTIRILMASI

KARAGÜZEL G., TÜRE E., BİLEN S., okur e., ökten a.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

Graves Dermopatisi: Graves Hastalığının Nadir Bir Bulgusu

KARAGÜZEL G., TÜRE E., Çavuşoğlu F., Ökten A.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

Ailesel Hipokalsiürik Hiperkalsemi: Olgu Sunumu

KARAGÜZEL G., TÜRE E., Kısaoğlu H., Ökten A.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

Unilateral Ekzoftalmi: Graves Hastalığının Nadir Bir Bulgusu

TÜRE E., KARAGÜZEL G., TÜRK A., Ökten A.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

Nekrobiosis lipoidika

KARAGÜZEL G.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.1

Sağlıklı çocuklarda hipermobilitenin serum 25(OH)D düzeyi ve kemik mineral içeriği ile ilişkisi.

KARAGÜZEL G.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.10

7. Tip 1a ve tip 1b diyabetli hastalarımızın epidemiyolojik, klinik ve laboratuar bulgularının karşılaştırılması.

KARAGÜZEL G.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.7 Sürdürülebilir Kalkınma

Geçici hiperglisemi nedeni olarak depakine bağlı bir nekrotizan pankreatit olgusu

KARAGÜZEL G.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.6

Psödötümör serebrinin nadir bir nedeni: D vitamini eksikliği

KARAGÜZEL G.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.3

D vitamini eksikliği olmayan sağlıklı ergenlerde yaş grupları ve ergenlik evrelerine göre serum alkalen fosfataz ve fosfor düzeyleri.

KARAGÜZEL G.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 29 Ekim - 08 Kasım 2014, ss.8

A novel Founder Mutation of CYP21A2 in Patients with CAH due to 21-Hydroxylase Deficiency

TORAMAN B., KARAGÜZEL G., KALAY E., DİNÇER T.
ESPE DUBLIN, Dublin, İrlanda, 20 - 22 Eylül 2014, ss.1-7

A rare cause of diabetes insipidus: Congenital proprotein convertase 1/3 deficiency

KARAGÜZEL G.
53rd Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, Ireland, Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

A novel founder mutation of CYP21A2 in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

KARAGÜZEL G.
Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, ss.3

A rare cause for 46,XX ovarian dysgenesis

KARAGÜZEL G.
53rd Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, Ireland, Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, ss.1

Vitamin D status and the effects of vitamin D treatment in children with alopesia areata.

KARAGÜZEL G.
Endocrine Society (ENDO) 96th Annual Meeting, 21-24 June, 2014, Chicago, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 21 - 24 Haziran 2014, ss.3

Otoimmün tiroidit ile ortaya çıkan bir otoimmün lenfoproliferatif sendromu olgusu

POLAT R., KARAGÜZEL G., Çavuşoğlu F., TÜRE E., ERDURAN E., Ökten A. N.
Çocuk endokrinoloji olgu sunumları-6, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014

Akut lösemi relapsının ilk bulgusu olarak malign hiperkalsemi ve vertebral kırık.

KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, ss.1

Otoimmun tiroiditle ortaya çıkan bir otoimmun lenfoproliferatif sendrom olgusu

KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, ss.2

Bir kronik böbrek hastasında amenore sebebi olarak hiperprolaktinemi

KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, ss.2

Ovariyan disgenezinin nadir bir nedeni: perrault Sendromu

KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, ss.3

21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarında CYP21A2 mutasyon profilinin ayrıntılı araştırılması

Toroman B., Ayşenur Ö., KALAY E., KARAGÜZEL G., DİNÇER T., Açıkgöz E. G., et al.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013

21-hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi hastalarında CYP21A2 mutasyon profilinin ayrıntılı araştırılması: Yeni bir kurucu mutasyon.

Toroman B., OKTEN A. N., KALAY E., KARAGÜZEL G., DİNÇER T., ACIKGOZ E. G., et al.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.119-120

Prevalance of generalized joınt hypermobility and fibromyalgia syndrome inthe chıldren population of Trabzon; Turkish study

KARKUCAK M., BARCAK Ö., ÇAPKIN E., DİLBER B., KARAGÜZEL G.
EULAR, Barcelona, İspanya, 16 - 19 Haziran 2013, ss.1540

THE EFFECTS OF TOPIRAMATE AND SODIUM VALPROATE THERAPIES ON INSULIN, C-PEPTIDE, LEPTIN, NEUROPEPTIDE Y, ADIPONECTIN, VISFATIN, RESISTIN LEVELS IN CHILDREN WITH IDIOPATHIC PARTIAL AND GENERALIZED EPILEPSY

Sonmez M., Zaman D., Aksoy A., Deger O., Aliyazicioglu R., Fazlioglu K., et al.
9th European Congress on Epileptology, Rhodes, Yunanistan, 27 Haziran - 01 Temmuz 2010, cilt.51, ss.27 identifier

İdyopatik Parsiyel ve Jeneralize Epilepsili Çocuk Hastalarda Valproat ve Topiramat Tedavilerinin insülin, C-peptid, Leptin, Nöropeptid Y, Rezistin, Visfatin, Adiponektin Seviyeleri ve nöropsikolojik testler üzerine etkileri

Sönmez F. M., Zaman D., Aksoy A., DEĞER O., ALİYAZICIOĞLU R., Fazlıoğlu K., et al.
12. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Konya, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2010, ss.11

Prevalence of atopy in children with type 1 diabetes, hepatitis B virus carriers and healthy children: role of Th1 type immune response

Karaguzel G., Orhan F., Cakir M., Okten A.
44th Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-Diabetes, Rome, İtalya, 7 - 11 Eylül 2008, cilt.51 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Trabzon Yöresinde Anne Sütü verme Alışkanlığının Eğitim Durumu ile ilişkisi

ERDÖL H., DEMİRBAĞ B. C., KARAGÜZEL G.
V. Karadeniz Tıp Günleri, Trabzon, Türkiye, 27 - 29 Mayıs 1996, ss.88

Kitap & Kitap Bölümleri

Vitamin D and Osteoporosis

Karagüzel G.
Vitamin D, Gülay Karagüzel,Kenan Haspolat, Editör, Orient, Ankara, ss.51-61, 2023

Hipokalsemi, Hiperkalsemi, Hipomagnezemi

Cimbek E. A., Karagüzel G.
Çocuk Endokrinolojisi, Endokrin Aciller, Yusuf Kenan Haspolat, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.23-28, 2023 Creative Commons License

Acquired Hypothyroidism and Autoimmune Thyroiditis

Karagüzel G.
Thyroid diseases in children and adolescents, Zerrin Orbak,Kenan Haspolat, Editör, Orient, Ankara, ss.41-51, 2023

Adölesanlarda Osteoporoz

KARAGÜZEL G.
Sağlıklı Yaşam ve Spor, Vatan Kavak, Yusuf Kenan Haspolat, Sabahattin Ertuğrul, Editör, Orient, Ankara, ss.358-371, 2022

Gecikmiş Puberte

KARAGÜZEL G.
Adölesan Jinekolojik Endokrinoloji, Yusuf Kenan Haspolat, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.66-73, 2022

Adölesan ve Gençlerde D vitamini eksikliği

KARAGÜZEL G.
Sağlıklı Yaşam ve Spor, Vatan Kavak, Yusuf Kenan Haspolat, Sabahattin Ertuğrul, Editör, Orient, Ankara, ss.344-357, 2022

Diyabette Hipoglisemi Yönetimi

KARAGÜZEL G., BÖBER E., Ergür A., Ercan Ş.
Çocukluk Çağı Diyabeti Eğitimci Rehberi, Zehra Aycan, Rüveyde Bundak, Şükrü Hatun, Seçil Özkan, Nurdan Yıldırım, Editör, Albant Tanıtım, Ankara, ss.34-43, 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

Adölesanda D vitamini eksikliği ve Rikets

KARAGÜZEL G.
Adölesanda Beslenme, Haspolat YK, Aktar F, Yolbaş İ, Editör, Cinius Temel Yayınları, İstanbul, ss.123-133, 2016

Prematür ovariyen yetersizlik

KARAGÜZEL G.
Adölesan Jinekolojisi, Haspolat YK, Gül T, Yolbaş İ, Aktar F, Editör, Cinius Temel Yayınları, İstanbul, ss.179-184, 2016

Kemik sağlığı ve D vitamini eksikliği

Özkan B., KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı, Saka N, Akçay T, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, ss.183-189, 2015

yenidoğanlarda doğumsal hipotiroidi taraması

KARAGÜZEL G.
Çocuk Endokrinolojisi, Cinaz P, Darendediler F, Akıncı A, Özkan B, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, ss.283-291, 2014

İnfant ve çocuklarda hipoglisemi

KARAGÜZEL G.
Çocuklarda Acil Endokrin Hastalıklar, Kurdoğlu S, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, İstanbul, ss.69-76, 2013

Diğer Yayınlar

"20q Duplication Syndrome: A case report"

ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., SEYHAN S., POLAT R., ÖNDER H., İKBAL M.
Diğer, 2015

Metrikler

Yayın

213

Atıf (WoS)

566

H-İndeks (WoS)

15

Atıf (Scopus)

630

H-İndeks (Scopus)

15

Proje

6

Tez Danışmanlığı

6

Açık Erişim

9
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları