Prof. Dr. GÜLAY KARAGÜZEL

The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians , cilt.25, sa.2, ss.120-4, 2012 (SCI-Expanded)

Two cases of vulvovaginitis caused by Shigella flexneri and Shigella sonnei: A case report

BAYRAMOĞLU G., AYDİN F., KARAGÜZEL G., İMAMOĞLU M., ÖKTEN A. N.

Balkan Medical Journal , cilt.29, sa.1, ss.109-111, 2012 (SCI-Expanded)

Adrenal hemorrhage in newborns: a retrospective study

MUTLU M., KARAGÜZEL G., ASLAN Y., CANSU A., OKTEN A. N.

WORLD JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.7, sa.4, ss.355-357, 2011 (SCI-Expanded)

The effects of antiepileptic drugs on the relationships between leptin levels and bone turnover in prepubertal children with epilepsy

AKSOY A., SONMEZ F. M., DEĞER O., HOSVER I., KARAGÜZEL G.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.24, ss.703-708, 2011 (SCI-Expanded)

Two sisters with Bardet-Biedl syndrome: brain abnormalities and unusual facial findings

AKSOY A., KARAGÜZEL G., AKBULUT U., TÜRK A.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.4, ss.460-463, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Charcoal hemoperfusion in an infant with supraventricular tachycardia and seizures secondary to amitriptyline intoxication

MUTLU M., KARAGÜZEL G., Bahat E., AKSOY A., GUVEN B., DILBER B., et al.

HUMAN & EXPERIMENTAL TOXICOLOGY , cilt.30, sa.3, ss.254-256, 2011 (SCI-Expanded)

Effects of Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms on Susceptibility to Disease and Bone Mineral Density in Turkish Patients with Type 1 Diabetes Mellitus

Kocabaş A., KARAGÜZEL G., İmir N., Yavuzer U., Akcurin S.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.23, sa.12, ss.1289-1297, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Diagnosis and treatment of osteopenia

KARAGÜZEL G., Holick M.

REVIEWS IN ENDOCRINE & METABOLIC DISORDERS , cilt.11, sa.4, ss.237-251, 2010 (SCI-Expanded)

Cleidocranial dysplasia: a case report.

KARAGÜZEL G., AKTÜRK ACAR F., Okur E., Gümele H., Gedik Y., Ökten A. N., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.2, ss.134-136, 2010 (SCI-Expanded)

An Unusual Case of an Aldosterone-Producing Adrenocortical Adenoma Presenting with Rhabdomyolysis

KARAGÜZEL G., Bahat E., İMAMOĞLU M., AHMETOĞLU A., YILDIZ K., OKTEN A. N.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.22, sa.11, ss.1087-1090, 2009 (SCI-Expanded)

An unusual case of an aldosterone-producing adrenocortical adenoma presenting with rhabdomyolysis.

KARAGÜZEL G., BAHAT ÖZDOĞAN E., İMAMOĞLU M., AHMETOĞLU A., YILDIZ K., Ökten A. N.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.22, ss.1087-1090, 2009 (SCI-Expanded)

33. An unusual case of an aldosterone-producing adrenocortical adenoma presenting with rhabdomyolysis.

KARAGÜZEL G., BAHAT ÖZDOĞAN E., İMAMOĞLU M., AHMETOĞLU A., YILDIZ K., ökten a.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.22, sa.11, ss.1087-1090, 2009 (SCI-Expanded)

Perinatal lethal hypophosphatasia with intrauterine bone deformity: a case report

KARAGÜZEL G., Okur E., Okten A.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.225, 2009 (SCI-Expanded)

A case of multiple target organ defects form of pseudohypoaldosteronism type 1

KARAGÜZEL G., MUTLU M., Okten A., KALYONCU M., Okur E., ASLAN Y.

HORMONE RESEARCH , cilt.72, ss.94-95, 2009 (SCI-Expanded)

Screening of diabetes, thyroid, and celiac diseases-related autoantibodies in a sample of Turkish children with type 1 diabetes and their siblings

KARAGÜZEL G., SIMSEK S., DEĞER O., Okten A. N.

DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.80, sa.2, ss.238-243, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Two cases of Bardet Biedl syndrome with unusual association of epicanthus in two sisters

KARAGÜZEL G., Aksoy A., Ozdemir U., Gedik Y., Okten A.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.224-225, 2008 (SCI-Expanded)

Thyroid function and thyroid autoimmunity in Turkish children with newly diagnosed type 1 diabetes

KARAGÜZEL G., Turgut E., Gedik Y., Okten A.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.209-210, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Is adolescent osteomalacia an etiological factor in sympathetic dystrophy?

KARKUCAK M., Dogan I., ÇAPKIN E., KERİMOĞLU S., KARAGÜZEL G., BARCAK O.

JOURNAL OF BACK AND MUSCULOSKELETAL REHABILITATION , cilt.21, sa.1, ss.67-70, 2008 (SCI-Expanded)

Bone mineral density and alterations of bone metabolism in children with congenital adrenal hyperplasia

Okten A., Makuloglu M., KARAGÜZEL G.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.186, 2008 (SCI-Expanded)

Prevalence of atopy in children with type 1 diabetes, hepatitis B virus carriers and healthy children: Role of Th1 type immune response

KARAGÜZEL G., ORHAN F., Gedik Y., ÇAKIR M., Okten A.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.181, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Congenital glaucoma and renal agenesis in a patient with Turner syndrome without chromosomal mosaicism

Okten A., Bayraktar T., Okur E., KARAGÜZEL G.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.245, 2008 (SCI-Expanded)

A case of Bardet-Biedl syndrome with metabolic syndrome and severe skeletal abnormalities as clubfoot, scoliosis. A new variant?

KARAGÜZEL G., Akbulut U., Okur E., Okten A.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.197, 2008 (SCI-Expanded)

Type 1 diabetes-related epidemiological, clinical and laboratory findings - An evaluation with special regard to autoimmunity in children

KARAGÜZEL G., Özer S., Akcurin S., Turkkahraman D., Bircan İ.

SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.4, ss.584-589, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Prenatal diagnosis and early treatment of fetal goitrous hypothyroidism and treatment results with two-year follow-up.

Simsek M., Mendilcioglu İ., Mihcı E., KARAGÜZEL G., Taskın O.

JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , cilt.20, ss.263-265, 2007 (SCI-Expanded)

Successful management of primary hypomagnesaemia with high-dose oral magnesium citrate: a case report.

Bircan İ., Türkkahraman D., Dursun O., KARAGÜZEL G.

ACTA PAEDIATRICA , cilt.95, ss.1697-1699, 2006 (SCI-Expanded)

Comparison of breakfast and bedtime administration of insulin glargine in children and adolescents with Type 1 diabetes

KARAGÜZEL G., satılmış A., Akcurin S., Bircan İ.

DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.74, sa.1, ss.15-20, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

KARAGÜZEL G., Özdem S., Boz A., Bircan İ., Akcurin S.

CLINICAL BIOCHEMISTRY , cilt.39, sa.8, ss.788-793, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Bone mineral density and alterations of bone metabolism in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

KARAGÜZEL G., Akcurin S., Özdem S., Boz A., Bircan İ.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.6, ss.805-814, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

An unusual case of chromosome 22q11 deletion syndrome with psychiatric disorder, hypoparathyroidism and precocious puberty

KARAGÜZEL G., Akcurin S., yakut s., Bircan İ.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.5, ss.761-764, 2006 (SCI-Expanded)

Iatrogenic Cushing syndrome secondary to topical steroids: report of two cases

Bircan I., Nur B., Karaguzel G., Uslu A., Turkkahraman D., Akcurin S.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.116, 2006 (SCI-Expanded)

Successful management of primary hypomagnesemia with high-dose oral magnesium citrate: a case report

Bircan I., Turkkahraman D., Dursun O., Karaguzel G.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.132, 2006 (SCI-Expanded)

Serum leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., ÖZDEM S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.54, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Metabolic control and educational status in children with type 1 diabetes: effects of a summer camp and intensive insulin treatment

KARAGÜZEL G., Bircan İ., Erişir s., Bundak R.

ACTA DIABETOLOGICA , cilt.42, sa.4, ss.156-161, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Unilateral spermatic cord torsion without ipsilateral spermatogenetic material: effects on testicular blood flow and fertility potential

Karaguzel G., Gungor F., Karaguzel G., Yildiz A., MELİKOĞLU M.

UROLOGICAL RESEARCH , cilt.32, sa.1, ss.51-54, 2004 (SCI-Expanded)

Short-term effects of budesonide, nedocromil sodium and salmeterol on bronchial hyperresponsiveness in childhood asthma

BAKI A., Karaguzel G.

ACTA PAEDIATRICA JAPONICA , cilt.40, sa.3, ss.247-251, 1998 (SCI-Expanded)

Acute bronchodilatory effect of salmeterol on methacholine-induced bronchoconstriction in childhood asthma

BAKI A., Karaguzel G.

ACTA PAEDIATRICA JAPONICA , cilt.40, sa.2, ss.135-137, 1998 (SCI-Expanded)

Community-acquired Pseudomonas aeruginosa urinary tract infection in young children

MOCAN H., Karaguzel G.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.11, sa.6, ss.784-785, 1997 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The Relationship Between Long-Term Glycemic Control and Partial Remission in Type 1 Diabetes: A Retrospective Study

CİMBEK E. A., Bekfilavioğlu S., KARAGÜZEL G.

Türkiye Diyabet ve Obezite Dergisi , cilt.6, 2022 (Hakemli Dergi)

Preservation of C-Peptide Levels in Children with New-Onset Type 1 Diabetes: A Comparison Based on Body Mass Index

CİMBEK E. A., Öztürk M. A., KARAGÜZEL G.

Türkiye Diyabet ve Obezite Dergisi , cilt.6, 2022 (Hakemli Dergi)

Vitamin D Status and the Effect of Oral Vitamin D Treatment in Children with Alopecia Areata

KARAGÜZEL G., sakarya n., BAHADIR S., BEYHUN N. E., yaman s.

Journal of Steroids Hormonal Science , cilt.9, sa.1, 2018 (Hakemli Dergi)

A Rare Cause of Recurrent Acute Pancreatitis in a Child: Isovaleric Acidemia with Novel Mutation

SAĞ E., ÇEBI A. H., KAYA G., KARAGUZEL G., Cakir M.

PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY HEPATOLOGY & NUTRITION , cilt.20, sa.1, ss.61-64, 2017 (ESCI)

Vitamin D status and the effects of oral vitamin D treatment in children with vitiligo: A prospective study

Karagüzel G., Sakarya N. P., Bahadir S., Yaman S., Okten A.

CLINICAL NUTRITION ESPEN , cilt.15, ss.28-31, 2016 (ESCI)

Limited joint mobility in 77 children type I diabetes mellitus and correlation to the other diabetic complications

AYŞENUR Ö., KARAGÜZEL G., KAYA G., ASLAN Y.

Turk J Med Sci , 1998 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Trabzon Yöresinde Anne Sütü Verme Alışkanlığının Eğitim Durumu ile İlişkisi.

ERDÖL H., DEMİRBAĞ B. C., KARAGÜZEL G.

Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Dergisi , sa.13, ss.13-18, 1996 (Hakemli Dergi)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

Evaluation of children with secondary diabetes; a single center study over a ten year-period

Cimbek E. A., Koçkar A., Reis İskenderoğlu G. P., Gayretli Aydın Z. G., Koçak M., Çakır M., et al.

62nd Annual ESPE (ESPE 2024) European Society for Paediatric Endocrinology, Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024

Evaluation of effecets of using mobile treatment reminder GroConnect on treatment compliance and response in patients receiving growth hormone treatment- Preliminary results

Çetinkaya S., Kandemir T., Özalp Kızılay D., Karagüzel G., Türkkahraman D., Eren E., et al.

The 62nd Annual ESPE Meeting 2024, Liverpool, İngiltere, 16 - 18 Kasım 2024, ss.222

Central precocious puberty in boys; diagnosis, treatment and follow-up: A nation-wide study

Güneş S., Sakar M., Şahin N., Karagüzel G., Cimbek E. A., Darendediler F., et al.

61st annual ESPE meeting, The Hague, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023, ss.363-364

HİPERKALSEMİK HASTALARIMIZIN KLİNİK DEĞERLENDİRİLMESİ: TEK MERKEZ DENEYİMİ

Yıldız Boyraz A., Cimbek E. A., Bekfilavioğlu S., Karagüzel G.

27. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2023, ss.1

KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİLİ ÇOCUKLARDA OSTEOPROTEGERİN VE SKLEROSTİNİN KEMİK METABOLİZMASINDAKİ ROLÜ

BAKİ ERKUL E., Beyhun N. E., Sönmez B., KARAGÜZEL G.

27. UPEK, Türkiye, 04 Mayıs 2023

Boy Kısalığı Olan Sendromik Hastaların Genetik Etiyolojilerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyim

Adanur Sağlam K., Türkyılmaz A., Cimbek E. A., Bekfilavioğlu S., Yıldız Boyraz A., Çebi A. H., et al.

15. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.188

Boy Kısalığının Nadir Bir Sebebi; Acan Mutasyonu ve Büyüme Hormonu Tedavisi

Karagüzel G., Çebi A. H., Yıldız Boyraz A., Cimbek E. A., Gökcü M., Türkyılmaz A.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.289

Boy kısalığı olan sendromik hastaların genetik etyolojilerinin değerlendirilmesi; Tek merkez deneyimi

ADANUR SAĞLAM K., TÜRKYILMAZ A., CİMBEK E. A., Bekfilavioğlu S., YILDIZ BOYRAZ A., ÇEBİ A. H., et al.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022

The impact of age, body mass index, and pubertal stage on C-peptide at type 1 diabetes diagnosis

CİMBEK E. A., BEYHUN N. E., KARAGÜZEL G.

ESPE 2022, Roma, İtalya, 16 - 17 Eylül 2022

Diyabetik Ketoasidoz Nedeni İle Çocuk Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Hastaların Retrospektif Değerlendirilmesi

Kişioğlu M., Yeşilbaş O., Cimbek E. A., Öztürk E., Karagüzel G.

3. KARADENİZ PEDİATRİ GÜNLERİ, Trabzon, Türkiye, 10 - 11 Haziran 2022, cilt.1, sa.119, ss.38-40 Sürdürülebilir Kalkınma

CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞUNUN NADİR BİR NEDENİ: 1q4 DELESYON SENDROMU

Bekfilavioğlu S., Cimbek E. A., Türkyılmaz A., Acar Arslan E., Karagüzel G.

ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11-, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.46

BOY KISALIĞI İLE GELEN FLOATİNG-HARBOR SENDROMLU BİR OLGU

Yıldız Poyraz A., Türkyılmaz A., Cimbek E. A., Karagüzel G.

ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11-, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.115

NADİR BİR İSKELET DİSPLAZİSİ: JEUNE SENDROMU

Bekfilavioğlu S., Cimbek E. A., Yıldız Boyraz A., Türkyılmaz A., Karagüzel G.

ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11-, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022, ss.156

Cinsel gelişim bozukluğunun nadir bir nedeni; 1q4 delesyon sendromu

Bekfilavioğlu S., CİMBEK E. A., TÜRKYILMAZ A., ACAR ARSLAN E., KARAGÜZEL G.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 11, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2022

Evaluation of children with intrathyroidal ectopic thymus

Cimbek E. A., Kaya S., Eyüboğlu İ., Dinç H., Karagüzel G.

ESPE 2021, European Society for Pediatric Endocrinology , Rome, İtalya, 22 - 26 Eylül 2021, ss.1

A rare cause of hypophosphatemic rickets; Non-lethal Raine syndrome

Karagüzel G., Toraman B., Dinçer T., Kayıpmaz S.

ESPE European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE 2021), 22-26 eylül 2021, Rome, İtalya, 22 - 26 Eylül 2021, cilt.94, ss.212-216

Çocuklarda Tekrarlayan Akut Karaciğer Yetmezliğinin Nadir Nedeni: İnfantil Karaciğer Yetmezlik Sendromu

İSSİ F., GÜVEN B., SAĞ E., KARAGÜZEL G., SELİMOĞLU M. A., ÇAKIR M.

13.Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kursu, Elazığ, Türkiye, 19 Mayıs 2021

D vitamini eksikliği olmayan sağlıklı ergenlerde yaş grupları ve ergenlik evresine göre serum alkalen fosfataz düzeyleri

DİLBER B., KARAGÜZEL G., Ökten A., ÇAN G.

1. Karadeniz Pediatri Günleri, Türkiye, 03 Ekim 2019

Ne zaman erken puberte?

KARAGÜZEL G.

1. Karadeniz Pediatri Günleri, Türkiye, 05 Ekim 2019

Bebeklerde skrotal hiperpigmentasyonun önemi

POLAT R., KARAGÜZEL G., ÖZDEM S.

1.Karadeniz Pediatri Günleri, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2019

OBEZ ÇOCUK VE ADÖLESANLARDA ViTAMiN D DURUMU

KARAGÜZEL G., DİLBER B.

AHTAMARA I. ULUSLARARASIMULTİDİSİPLİNER ÇALIŞMALARKONGRESİ, 25 - 26 Ağustos 2018

Konjenital diz dislokasyonu ile gelen Larsen sendromlu bir olgu

KARAGÜZEL G., ÇEBİ A. H., EMRAL H., SAĞ E.

62. Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018

Cinsel gelişim bozukluğu olan sendromik bir olgu de novo 14q31.3q32.2 delesyonu

AHMETOĞLU S., KARAGÜZEL G., İMAMOĞLU M., SAYGIN İ., BAHADIR A.

13. Uluslararası katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 14 Kasım 2018

D vitamini nereye kadar?

Karagüzel G.

62. Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018

Çocuklarda Osteoporoz

KARAGÜZEL G.

Pediatrik Endokrinoloji İleri Kursu, Kasım 2018 Antalya, Türkiye, 2 - 04 Kasım 2018

Reference Values for Serum 17-Alfa Hydroxyprogesterone and Adrenal Size in Healthy Newborns

KARAGÜZEL G., EYÜBOĞLU İ., ÖZDEM S., KADER Ş., kaya çelebi s., BEYHUN N. E.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.149

Makropenisin nadir bir nedeni: Penil pleksiform nörofibrom

AHMETOĞLU S., KARAGÜZEL G., İMAMOĞLU M., SAYGIN İ., BAHADIR A.

9. Olgu Sunumları Toplantısı, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018

REFERENCE VALUES FOR SERUM17a-HYDROXYPROGESTERONE AND ADRENALSIZE IN HEALTHY NEWBORNS

KARAGÜZEL G., EYÜPOĞLU İ., ÖZDEM S., KADER Ş., KAYA S., BEYHUN N. E.

ESPE 2018, 27 - 29 Eylül 2018

Two cases of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 2 with bilateral inguinal hernia

KARAGÜZEL G., ÇEBİ A. H., EMRAL H., SAĞ E.

ECE 2018, Barcelona, 19 - 22 Mayıs 2018

Kinky and sparse hair as an associated finding in maternally inherited diabetes and deafness

KARAGÜZEL G., ÇEBİ A. H., EMRAL H., SAĞ E.

ECE 2018, Barcelona, 19 - 22 Mayıs 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Yapısal ergenlik gecikmesi

KARAGÜZEL G.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi Pediatrik Endokrinolojiye Giriş Kursu, Türkiye, 18 Nisan 2018

D vitamini

KARAGÜZEL G.

15. Ulusal Aile Hekimliği Kongresi , panelist, Türkiye, 28 - 29 Eylül 2017

Blount Hastalığı ile gelen bir metabolik sendrom olgusu. Şilomikron retansiyon hastalığı

KARAGÜZEL G., ÖZGÜL POSTUK G., TURHAN A. U., BAHAT ÖZDOĞAN E.

XIV. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Türkiye, 16 - 19 Eylül 2017

Nadir görülen bir lipit metabolizma bozukluğu: Şilomikron retansiyon hastalığı

KARAGÜZEL G., ÇAKIR M., SAĞ E., ÇOBANOĞLU Ü.

XIV. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Türkiye, 16 - 19 Eylül 2017

Nadir görülen bir lipit metabolkizma bozukluğu; şilomikron retansiyon hastalığı

KARAGÜZEL G., ÇAKIR M., SAĞ E., ÇOBANOĞLU Ü.

XIV. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Muğla, Türkiye, 16 - 19 Eylül 2017, ss.4

Successful bone marrow transplantation after myeloablative conditioning in a child with IPEX syndrome

Kuskonmaz B., Ayvaz D., Abur M. H., Okur F. V., Karaguzel G., Orhan F., et al.

43rd Annual Meeting of the European-Society-for-Blood-and-Marrow-Transplantation (EBMT), Marseille, Fransa, 26 - 29 Mart 2017, cilt.52

A boy with spondylo-epiphyseal dysplasia tarda intolerance presenting with short stature and osteoporosis

KARAGÜZEL G., açıkgöz e.

8th ICCBH (International Conference on Childiren’s Bone Health), 10 - 13 Haziran 2017

Lysinuric protein intolerance presenting with short stature and osteoporosis

KARAGÜZEL G., aydin h. i., erginer b.

8th ICCBH (International Conference on Childiren’s Bone Health), 10 - 13 Haziran 2017

46,XX cinsel gelişim bozukluğu

KARAGÜZEL G.

8. Ulusal Pediatrik Uroloji Kongresi, Türkiye, 25 - 28 Mayıs 2017

DİYABETİK KETOASİDOZ TANISI İLE YÖNLENDİRİLEN BİR WİLMS TÜMÖRÜ OLGUSU

KARAGÜZEL G., AYDEMİR D., EROĞLU N., BAHADIR A.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Hipokalsemi

KARAGÜZEL G.

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Amenore yakınması ile gelen ve tip 1 leydig hücre hipoplazisi saptanan olgu

KARAGÜZEL G., AYDEMİR D., ÇEBİ A. H., POLAT R., CANSU A.

Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Daha düşük doz bazal insülin daha iyi metabolik kontrol sağlar mı?

KARAGÜZEL G., AYDEMİR D., ishak g.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Çocuklarda nöbet ve hipotiroidi ilişkisi: kesitsel bir çalışma

Şahin S., Cansu A., Kamaşak T., Acar Arslan E., Karagüzel G.

19. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Çocuklarda nöbet ve hipotiroidi ilişkisi: kesitsel çalışma

ŞAHİN S., CANSU A., KAMAŞAK T., ACAR ARSLAN E., KARAGÜZEL G.

19. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017

Çocuklarda Hiperkortizoli Tanısı

KARAGÜZEL G.

Ulusal Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, Bölgesel Toplantısı, Türkiye, 27 Mart 2017

Herediter multipl egzostozu olan bir olgu

KARAGÜZEL G., POLAT R., ÇEBİ A. H.

2. Ege Endokrin hastalıklar ve genetik sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017

Herediter multipl egzositozu alan bir olgu

KARAGÜZEL G., Polat R., Çebi A. H.

2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, ss.10

Prematüre Osteopenisi tedavisi ve prognozu

KARAGÜZEL G.

Neonatal Endokrinoloji Çalıştayı, panelist, Türkiye, 9 - 10 Şubat 2017

''Smart'' İnsülinler

KARAGÜZEL G.

1. Diyabet Teknolojileri Sempozyumu, Türkiye, 20 - 22 Ocak 2017

Çocuklarda febril veya afebril nöbet ya da eeg anormalliğinin hipotiroidi ile birlikteliği: kesitsel çalışma

ŞAHİN S., CANSU A., KAMAŞAK T., ACAR ARSLAN E., KARAGÜZEL G.

2. TÜRK PEDİATRİ KURUMU GENÇ PEDİATRİSTLER KONGRESİ VE PRATİKTE GÜNCELLEMELER SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2016

Necrobiosis Lipoidica Diabeticorum: A case report.

KARAGÜZEL G., Polat R., Yaylı S.

ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ) Meeting, Valencia, İspanya, 26 - 29 Ekim 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

Necrobiosis Lipoidica Diabeticorum A case report ISPAD International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes

KARAGÜZEL G., POLAT R., YAYLI S.

ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ), 26 - 29 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

A novel mutation in a male infant with immune dysregulation polyendocrinopathy enteropathy X linked IPEX syndrome

KARAGÜZEL G., ORHAN F., ÇEBİ A. H., abul m., POLAT R.

ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes ), 26 - 29 Ekim 2016

LEVOTİRON ZEHİRLENMESİ FARKLI KLİNİK ÖZELLİKLERİ OLAN İKİ OLGU

KAYA G., KARAGÜZEL G., POLAT R., İSSİ F.

XX. Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Hipofosfatemik Rikets

KARAGÜZEL G.

XX.Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Tip 1 diyabet ve D vitamini İntoksikasyonu

KARAGÜZEL G., POLAT R.

XX. Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Vitamin D levels and relation with hemoglobin A1c in newly diagnosed children with type 1 diabetes 55th annual ESPE

KARAGÜZEL G., çölkusu m., bulut e., turan ö., demirci i.

55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) meeting, 10 - 12 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

An infant with X-linked adrenal hypoplasia congenita and Xp21 contiguous gene deletion syndrome.

KARAGÜZEL G., Mutlu M., Çebi A. H., Şahin S., Polat R.

55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) Meeting, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, ss.1

Vitamin D levels and relation with hemoglobin A1c in newly diagnosed children with type 1 diabetes

KARAGÜZEL G., Çölkuşu M., Bulut E., Turan Ö., Demirci İ.

55th annual ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology) Meeting, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

Karaciğer Hemanjiomu Tanisi İle Gelen Bir Diabetik Ketoasidoz Olgusu: Anamnez Ve Fizik Muayenenin Önemini Vurgulayan Bir Olgu Sunumu

KARAGÜZEL G., POLAT R., KAYA G.

XX. Ulusal diyabet ve Çocuk endokrin Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016

İki farklı klinik tablo ile başvuran hipofiz makroadenom olgusu

POLAT R., KARAGÜZEL G., KUL S., İSSİ F.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2016

Levotiroksin intoksikasyonunda steroid kullanımı.

KARAGÜZEL G.

59. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Kasım, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.1

Tekrarlayan akut pankreatitin nadir bir nedeni İzovalerik asidemi

KARAGÜZEL G., SAĞ E., KAYA G., ÇAKIR M.

59. Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015

Olgularla erken ergenlik

KARAGÜZEL G.

59. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Kasım, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.1

Tekrarlayan akut pankreatitin nadir bir nedeni: İzovalerik asidemi.

KARAGÜZEL G.

59. Milli Pediatri Kongresi, 4-8 Kasım, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.1

Amiadaronla ilişkili tiroidit

KARAGÜZEL G.

59. Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.1

Tip 1 Diyabet ve graves hastalığı olan, geçici iskemik atak İle başvuran down sendromlu bir olgu.

KARAGÜZEL G.

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 Ekim - 25 Kasım 2015, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

VİRİLİZASYON İLE GELEN BİR OVER KİSTİ VE HETEROZİGOT KAH OLGUSU.

KARAGÜZEL G.

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.1

Intrathyroidal ectopic thymic tissue mimicking a thyroid nodule: A report of three pediatric cases

KARAGÜZEL G.

54th annual meeting, 1-3 october, ESPE 2015, Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, ss.1

Severe hypertriglyceridemia in a child with severe diabetic ketoacidosis

KARAGÜZEL G., POLAT R., KAYA G., ATASOY YILMAZ S.

54th annual meeting, 1-3 october, ESPE 2015, 1 - 03 Ekim 2015

1. Yeni tanı tip 1 diyabetli çocuk olguda ağır diyabetik ketoasidoz tablosu ile birlikte ağır hipertrigliseridemi.

KARAGÜZEL G.

12. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Muğla, Türkiye, 3 - 06 Eylül 2015, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

Yeni tanı tip 1 diyabetli çocuk olguda ağır diyabetik ketoasidoz tablosu ile birlikte ağır hipertrigliseridemi

KARAGÜZEL G., POLAT R., KAYA G.

12. Metabolik Sendrom Sempozyumu, Türkiye, 3 - 06 Eylül 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

20q Duplication Syndrome A case report

ÇEBİ A. H., KARAGÜZEL G., KARAKUŞ M., POLAT R., SEYHAN S., ÖNDER YILMAZ H., et al.

European Society of Human Genetics, 4 - 07 Haziran 2015

Konjenital adrenal hiperplazi ve nöroblastom birlikteliği.

KARAGÜZEL G.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7., İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, ss.3

Ses kısıklığı ile gelen iki farklı patolojideki tiroid nodülü olguları

KARAGÜZEL G.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7., İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, ss.2

İnfantil dönemde gonadoblastom gelişen bir mikst gonadal disgenezi olgusu.

KARAGÜZEL G.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7., İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, ss.1

İnfantil Dönemde Gonadoblastom Gelişen Bir Miks Gonadal Disgenezi olgusu

KARAGÜZEL G., POLAT R., ÇAVUŞOĞLU F., YALÇIN CÖMERT H. S., Ökten A., TURGUTALP H.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7, 8 - 09 Mayıs 2015

Santral diabetes insipidusun nadir bir nedeni: Langerhans hücreli histiyositozis.

KARAGÜZEL G.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-7, İzmir, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2015, ss.5 Sürdürülebilir Kalkınma

Kromozom Xp21 delesyon sendromlarından komplek gliserol kinaz eksikliği

Çavuşoğlu F., Ökten A., Polat R., KARAGÜZEL G., KAMAŞAK T.

13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

Graves Dermopatisi: Graves Hastalığının Nadir Bir Bulgusu

KARAGÜZEL G., TÜRE E., Çavuşoğlu F., Ökten A.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

Unilateral Ekzoftalmi: Graves Hastalığının Nadir Bir Bulgusu

TÜRE E., KARAGÜZEL G., TÜRK A., Ökten A.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

TIP 1A VE TIP 1B DIYABETLI HASTALARIMIZIN EPIDEMIYOLOJIK, KLINIK VELABORATUVAR BULGULARININ KARŞILAŞTIRILMASI

KARAGÜZEL G., TÜRE E., BİLEN S., okur e., ökten a.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

Ailesel Hipokalsiürik Hiperkalsemi: Olgu Sunumu

KARAGÜZEL G., TÜRE E., Kısaoğlu H., Ökten A.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

Nekrobiosis lipoidika

KARAGÜZEL G.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.1

7. Tip 1a ve tip 1b diyabetli hastalarımızın epidemiyolojik, klinik ve laboratuar bulgularının karşılaştırılması.

KARAGÜZEL G.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.7 Sürdürülebilir Kalkınma

Psödötümör serebrinin nadir bir nedeni: D vitamini eksikliği

KARAGÜZEL G.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.3

Geçici hiperglisemi nedeni olarak depakine bağlı bir nekrotizan pankreatit olgusu

KARAGÜZEL G.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.6

Sağlıklı çocuklarda hipermobilitenin serum 25(OH)D düzeyi ve kemik mineral içeriği ile ilişkisi.

KARAGÜZEL G.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014, ss.10

D vitamini eksikliği olmayan sağlıklı ergenlerde yaş grupları ve ergenlik evrelerine göre serum alkalen fosfataz ve fosfor düzeyleri.

KARAGÜZEL G.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 29 Ekim - 08 Kasım 2014, ss.8

A novel Founder Mutation of CYP21A2 in Patients with CAH due to 21-Hydroxylase Deficiency

TORAMAN B., KARAGÜZEL G., KALAY E., DİNÇER T.

ESPE DUBLIN, Dublin, İrlanda, 20 - 22 Eylül 2014, ss.1-7

A novel founder mutation of CYP21A2 in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

KARAGÜZEL G.

Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, ss.3

A rare cause of diabetes insipidus: Congenital proprotein convertase 1/3 deficiency

KARAGÜZEL G.

53rd Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, Ireland, Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma

A rare cause for 46,XX ovarian dysgenesis

KARAGÜZEL G.

53rd Annual Meeting for the European Society for Pediatric Endocrinology, 18th-20th September, 2014, Dublin, Ireland, Dublin, İrlanda, 18 - 20 Eylül 2014, ss.1